Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | La “small molecule” Spa310 derivata dal dominio spaziatore dell’oncosoppressore pRb2/p130 come possibile candidato per la terapia del cancro |
---|---|
Titolo del progetto di ricerca in inglese | The small molecule Spa310 derived from the spacer domain of pRb2/p130 tumor suppressor as a perspective candidate for cancer therapy |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/08 - ANATOMIA PATOLOGICA |
Descrizione sintetica in italiano | La famiglia di proteine del retinoblastoma (Rb), che comprende pRb1/p105, pRb2/p130 e pRbL1/p107, ha un ruolo oncosoppressivo ben noto. Tutte le proteine Rb sono costituite da due regioni, A e B, separate da un dominio spaziatore. Studi precedenti hanno rivelato che il peptide Spa310, derivato dal dominio spaziatore di pRb2/p130, è in grado di arrestare la proliferazione di cellule umane di cancro del polmone in topi nudi xenotrapiantati. L’obiettivo di questo progetto è di identificare e saggiare nuove “small molecules”, basate sul dominio spaziatore dell’oncosoppressore pRb2/p130, come potenziali agenti antitumorali. L’efficacia di tali molecole sarà analizzata su linee cellulari derivate da diversi tipi di tumore e, al fine di valutarne la sicurezza, le “small molecules” saranno testate anche su cellule non neoplastiche. Saranno inoltre studiati i meccanismi molecolari alla base degli effetti delle “small molecules” sulle linee cellulari tumorali |
Descrizione sintetica in inglese | The proteins of the retinoblastoma (Rb) family, consisting of pRb1/p105, pRb2/p130 and pRbL1/p107, play a well-recognized role as tumor suppressors. All Rb proteins consist of two regions, A and B, which are separated by a spacer domain. Previous studies revealed that the peptide Spa310, derived from the spacer region of pRb2/p130, was able to arrest human lung cancer proliferation in xenotrasplanted nude mice. This project aims at identifying and testing new small molecules based on the spacer domain of pRb2/p130 tumor suppressor as potential anticancer agents. The effectiveness of these molecules will be analyzed on cell lines derived from different tumor types and, in order to assess their safety, the small molecules will be tested also on non-neoplastic cells. We will also study the molecular mechanisms underlying the effects of the small molecules on tumor cell lines |
Data del bando | 28/05/2012 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unisi.it/ateneo/concorsi |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
---|
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Siena |
---|---|
Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Siena |
Sito web | http://www.unisi.it |
concorsi@unisi.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
---|
Data di scadenza del bando | 18/06/2012 |
---|---|
Come candidarsi | Other |