Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Disordini congeniti dell’immunità causati da STAT3: caratterizzazione dei meccanismi della malattia e i potenziali bersagli |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | STAT3-related inborn errors of immunity: unraveling disease mechanisms and potential targets |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
Descrizione sintetica in italiano | Il programma di ricerca perseguirà i seguenti obiettivi: - identificazione dei pazienti con malattia correlata a STAT3 e valutazione clinica e immunologica; - caratterizzazione della funzionalità delle cellule immunitarie innate e adattative in pazienti con errori congeniti correlati a STAT3 mediante immunofenotipizzazione e scRNAseq; - analizzare nuovi ruoli per i geni STAT3 e STAT3-bersaglio alla base della regolazione delle funzioni effettrici nelle cellule immunitarie. Verrà utilizzato un ampio approccio multidisciplinare che combina competenze in genetica medica, sequenziamento di nuova generazione all’avanguardia, biologia cellulare e molecolare e editing genetico CRISPR/Cas9. Questo studio fornirà nuove informazioni sulla comprensione generale della risposta immunitaria mediata da STAT3, portando all'identificazione dei fattori di rischio e dei biomarcatori necessari per progettare strategie preventive e terapeutiche per un trattamento personalizzato. |
Descrizione sintetica in inglese | The proposed research program will address the following aims: - identification of patients with STAT3-related disease and clinical and immunological assessment; - deconvolution of innate and adaptive immune cell complexity in patients with STAT3-related inborn errors by immunophenotyping and scRNAseq; - dissecting new roles for STAT3 and STAT3-target genes underlying regulation of effector functions in immune cells. A broad multidisciplinary approach will be employed combining expertise in medical genetics, cutting-edge next-generation sequencing, cellular and molecular biology, and CRISPR/Cas9 gene editing. This study will provide novel insights into the general understanding of the STAT3-mediated immune response, leading to the identification of risk factors and biomarkers needed to design preventive and therapeutic strategies for personalized treatment. |
Data del bando | 20/02/2024 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
International |
Nazionalità dei candidati |
International |
Sito web del bando | https://titulus.unifi.it/albo/viewer?view=files%2F005412093-UNFICLE-fe5b39f1-efb4-4e91-9127-efe91985a519-000.pdf |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 23890.08 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Laurea V.O. o corrispondente laurea specialistica/magistrale N.O. o equipollenti/equiparate in Biotecnologie mediche o Biologia Esperienza nello studio di malattie oncoematologiche ed immunologiche Esperienza nell’analisi genetica tramite sequenziamento di nuova generazione (NGS) Conoscenza di tecniche di espressione genica, citometria a flusso, colture cellulari Buona conoscenza di software e database per analisi di sequenze di DNA Ottima conoscenza della lingua inglese parlate e scritta Curriculum scientificoprofessionale idoneo allo svolgimento della ricerca |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
Master degree or equivalent in Medical biotechnology or Biology Experience in the study of oncohaematological diseases and immunological Experience in analysis genetics via sequencing again generation (NGS) Knowledge of techniques gene expression, flow cytometry, cultures mobile phones Good knowledge of software and database for analysis of sequences of DNA Excellent knowledge of English language spoken e written Scientific-professional CV suitable for carrying out the research |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Il concorso è per titoli e per colloquio |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The competition will be carried out by an evaluation of titles and examination, by means of an interview |
Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI FIRENZE – Dipartimento di Neurofarba |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Firenze |
Sito web | http://www.unifi.it |
assegni-neurofarba-group@unifi.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 11/03/2024 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |