Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio di p53 e dei suoi regolatori MDM4 e MDM2 quali markers molecolari per la diagnosi, prognosi e lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche del carcinoma del surrene. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of p53 and of its regulators MDM4 and MDM2 as molecular markers for diagnosis, prognosis and development of new therapeutic strategies for adenocortical carcinoma. |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/13 - ENDOCRINOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Uno dei fattori chiave nella prognosi sfavorevole del carcinoma adenocorticale (ACC) è la resistenza ai chemioterapici. Un punto centrale in questo processo è l’oncosoppressore p53 la cui attivazione modula la citotossicità dei chemioterapici inducendo arresto della crescita o apoptosi (l’esito preferito delle terapie antitumorali). P53 è alterato in tutti i tumori umani per mutazione genica o per inattivazione delle sue vie di regolazione. Negli ACC, mutazioni di Tp53 ricorrono solo nel 20-27% dei pazienti suggerendo la potenziale deregolazione delle vie di controllo. Questo progetto focalizzerà la sua attenzione sull’analisi di p53, i suoi regolatori MDM2 e MDM4 e i suoi effettori, in campioni tumorali e linee cellulari ACC allo scopo di accertare il loro ruolo nella chemiosensibilità e identificare fattori con miglior valore prognostico nonché valutare la possibilità di sviluppo di nuove strategie terapeutiche. |
| Descrizione sintetica in inglese | One of the most important factors affecting adverse prognosis in ACC, is refractoriness to genotoxic chemotherapy. Central hub in these processes is the oncosuppressor p53, whose activation modulates the anticancer agent citotoxicity by eliciting growth arrest or apoptosis (the preferred outcome of any anticancer therapy). Accordingly, p53 is altered in all human tumors by inactivating mutations of its gene or by inactivation of attendant upstream or downstream pathways. In ACC, Tp53 mutations account for only 20-27% of patients indicating the potential deregulation of p53 pathways. This project will focus on the analysis of p53, its regulator MDM2 and MDM4, and its effectors in ACC tumor samples and cell lines with the aim to ascertain their role in chemosensitivity and identify factors with improved prognostic value. These results could also pave the way to the development of new non-genotoxic strategies |
| Data del bando | 10/05/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://roma.unicatt.it/6372.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università Cattolica del Sacro Cuore -Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca - Fondo per gli investimenti della ricerca di base (FIRB) - Bando Futuro in ricerca, anno 2010 |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Private with public mission |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Codice postale | 00168 |
| Indirizzo | Largo Francesco Vito, 1 |
| Sito web | http://rm.unicatt.it |
| concorsi@rm.unicatt.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 02/07/2012 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |