Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Meccanismi molecolari alla base della fibrogenesi in corso di epatite virale cronica |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular mechanisms underlying the development of liver fibrosis during chronic viral hepatitis |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/09 - MEDICINA INTERNA |
Descrizione sintetica in italiano | 1. Ruolo dei miRNA nella modulazione della biologia delle HSC in risposta a proteine di HIV e HCV. Il pannello di espressione di miRNA e la sua modulazione indotta da prodotti virali sarà messa in relazione a geni differenzialmente espressi nelle stesse condizioni sperimentali. Al fine di connettere le modificazioni dei miRNa con quelle di espressione genica, condurremo esperimenti con antagomirs e/o miRNA-mimetici. 2. Ruolo del recettore chemochinico CXCR7 nel processo riparativo e di fibrogenesi. Il recettore CXCR7 induce migrazione in risposta a SDF-1 in maniera CXCR4-indipendente. Saranno generate linee di HSC silenziate stabilmente per CXCR4 per attivare unicamente CXCR7. Successivamente caratterizzeremo il ruolo biologico dell’attivazione di CXCR7 ed il signaling intracellulare nelle HSC. Il pattern di espressione del recettore sarà inoltre studiato nel fegato di pazienti con epatite C e differenti stadi di fibrosi |
Descrizione sintetica in inglese | 1. Role of miRNA in the modulation of HSC biology in response to HIV or HCV proteins. The panel of miRNA expression and its modulation induced by viral products will be put in relation with genes differentially expressed in the same experimental conditions. To link the changes in miRNAs with the modulation of gene expression, we will perform experiments using antagomirs or miRNA mimetics. 2. Role of the chemokine receptor CXCR7 in the process of repair and fibrogenesis. CXCR7 has been shown to mediate migration in response to SDF-1 independently of CXCR4. We will establish HSC stably silenced for CXCR4, to uniquely activate CXCR7. We will characterize the biological significance of CXCR7 activation and its intracellular signaling in HSC. The expression pattern of this receptor will also be investigated in the liver of patients with hepatitis C and different degrees of fibrosis |
Data del bando | 04/06/2012 |
Numero di assegnazioni per anno | 2 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 22946.28 |
Periodicità | Annuale |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 22946.28 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Curriculum Vitae, Titoli scientifici e pubblicazioni, Colloquio |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | Curriculum Vitae, Scientific and publications, Interview |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Il concorso è per titoli e per colloquio |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The competition will be carried out by an evaluation of titles and examination, by means of an interview |
Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Medicina Interna, UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI FIRENZE |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Firenze |
Codice postale | 50134 |
Indirizzo | Largo Brambilla, 3 |
Sito web | http://www.unifi.it |
federica.galli@unifi.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 27/06/2012 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |