Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Terapia con cellule geneticamente modificate con recettore chimerico per il trattamento dei pazienti con leucemia mieloide acuta: sviluppo di modelli preclinici per valutare efficacia e sicurezza. |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Adoptive chimeric antigen receptor cell therapy for the treatment of patients with Acute myeloid leukemia: development of preclinical models to assess efficacy and safety. |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La prognosi della leucemia mieloide acuta (AML) rimane ancora insoddisfacente. L’immunoterapia basata sull’uso di cellule T modificate geneticamente attraverso recettori chimerici (CAR) ha mostrato risultati senza precedenti nelle neoplasie delle cellule B. Finora, la terapia con cellule CAR T nella AML è ostacolata da diversi problemi. Le prove preliminari sull’uso delle cellule CAR-T dirette contro CD123 per il trattamento dei pazienti con AML hanno mostrato un’attività anti-leucemica promettente senza effetti mielosoppressivi. Le cellule immunitarie Natural Killer costituiscono un’alternativa interessante per implementare approcci terapeutici nella AML. In questo progetto di ricerca, indagheremo approcci innovativi basati sulla generazione di cellule natural killer allogeniche e cellule killer indotte da citochine per eliminare le cellule AML |
| Descrizione sintetica in inglese | The prognosis of Acute myeloid leukemia (AML) is still unsatisfactory. Immunotherapy based on the use of T cells genetically modified through chimeric antigen receptors (CAR) for redirecting their specificity towards tumor cells has shown unprecedented results in B-cell malignancies. So far, translation of CAR T cell therapy in AML is hindered by several obstacles. Preliminary evidence of the use of CD123-directed CAR-T cells for treatment of patients with AML showed promising anti-leukemic activity without myelosuppressive effects. Allogeneic immune effector cells other than T lymphocytes constitute an attractive alternative for implementing ready-to-use CAR cell therapeutic approaches in AML. In this research project, we will investigate innovative approaches based on the generation of allogeneic natural killer and cytokine-induced killer cells to kill AML blasts. |
| Data del bando | 02/04/2024 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Valuta | Euro |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Private with public mission |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Codice postale | 00168 |
| Indirizzo | L.GO F. VITO, 1 |
| Sito web | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
| uff.concorsi-rm@unicatt.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | Fp7/Other |
|---|
| Data di scadenza del bando | 20/05/2024 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/unicatt/ |