Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione del ruolo del paziente nel sistema di segnalazione spontanea di sospette reazioni avverse a farmaci |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Evaluation of the role of patient in the spontaneous reporting system of suspected adverse drug reactions |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | La tendenza attuale nell’ambito dei sistemi di farmacovigilanza è quella di virare verso un maggiore coinvolgimento del paziente nella segnalazione spontanea di sospette reazioni avverse ai farmaci (ADR). Dati della letteratura suggeriscono che la segnalazione da parte dei pazienti ha il vantaggio di evidenziare nuove informazioni sulle ADR, oltre a fornire una descrizione più dettagliata delle stesse rispetto alle segnalazioni degli operatori sanitari. Inoltre, i pazienti descrivono la gravità e l’impatto delle ADR sulla vita quotidiana, integrando le informazioni derivate dagli operatori sanitari. Ad oggi, la segnalazione da parte dei pazienti è relativamente rara in molti Paesi. Pertanto, lo scopo di questo programma di ricerca è di descrivere I’andamento temporale e le caratteristiche delle segnalazioni di ADR fornite dai pazienti nei database di farmacovigilanza disponibili e di libero accesso e confrontarle con quelle dell’operatore sanitario |
| Descrizione sintetica in inglese | Current trends in pharmacovigilance systems are veering towards patient involvement in spontaneous reporting of adverse drug reactions (ADRs). Data in literature suggested the patient reporting has the advantages of bringing novel information about ADRs, besides to provide a more detailed description of ADRs when compared with healthcare professionals (HCP) reporting. In addition, patients describe the severity and impact of ADRs on daily life, complementing information derived from HCPs. Patient reporting is relatively rare in most countries. Therefore, the aim of this research program is to describe temporal trend and the characteristics of safety reports by patients in available and free-access databases of pharmacovigilance and to compare with those of HCPs |
| Data del bando | 24/04/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unicampania.it/index.php/ricerca/assegni-di-ricerca/bandi |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi della campania |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Caserta |
| Codice postale | 81100 |
| Indirizzo | Viale Lincoln 5 |
| Sito web | http://www.unicampania.it |
| ufficio.formazionericerca@unicampania.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 20/05/2024 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |