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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Progetto PNNR MNESYS: Analisi multi-omiche di modelli di malattie neurodegenerative mitocondriali |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | PNNR MNESY: Multi-omics analysis of mitochondrial neurodegenerative disease models |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Multi-omics phenotyping and characterization of the pathogenetic mechanisms of mitochondrial neurodegenerative diseases involves comparing ex-vivo tissues from patients (muscle biopsies/blood cells) with cellular models derived from them (fibroblasts/blood cells). Reprogramming to iPSCs allows subsequent differentiation into neuronal and organoid cells (retina and brain). This project aims to study syndromes involving optic atrophy as a clinical manifestation for which iPSCs have already been generated or are being generated (LHON, DOA, MERRF). Genetic causes may reside in mitochondrial or nuclear DNA. Genomic and transcriptomic analysis on somatic tissues compared with multi-omic study on single cells in iPSCs, neuronal progenitors and differentiated/organ neurons will be combined with functional studies to define pathogenetic mechanisms and targets of possible therapies. |
| Descrizione sintetica in inglese | La fenotipizzazione multi-omica e caratterizzazione dei meccanismi patogenetici delle malattie neurodegenerative mitocondriali implica la comparazione dei tessuti ex-vivo di pazienti (biopsie muscolari/cellule ematiche) con i modelli cellulari derivati dagli stessi (fibroblasti/cellule ematiche). La riprogrammazione ad iPSC permette il successivo differenziamento in cellule neuronali e organoidi (retina e cervello). Questo progetto ha come oggetto lo studio di sindromi che implichino l’atrofia ottica come manifestazione clinica per cui le iPSCs sono già state generate o sono in corso di generazione (LHON, DOA, MERRF). Le cause genetiche possono risiedere nel DNA mitocondriale o nucleare. L’analisi genomica e transcrittomica su tessuti somatici comparata con lo studio multi-omico su singole cellule in iPSCs, progenitori neuronali e neuroni differenziati/organoidi sarà combinato con studi funzionali per definire i meccanismi patogenetici e i target di possibili terapie. |
| Data del bando | 06/06/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/07/2024 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |