Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Definizione di un atlante di aneurismi umani dell'aorta ottenuto mediante sequenziamento spaziale di RNA unicellulare: identificazione di nuovi marcatori molecolari e bersagli terapeutici |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Atlas of human aortic aneurysms defined by spatial single-cell RNA- and ATAC-sequencing: identification of new molecular markers and therapeutic targets |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | dell'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) e le risposte cellulari sono ancora poco chiare. L'AAA è pericoloso con dilatazioni superiori al 50% del diametro normale. La maggior parte si trova vicino alla biforcazione aortica.Caratteristiche patologiche dell'AAA includono la degradazione della matrice extracellulare, perdita di cellule muscolari lisce e attivazione di cellule immunitarie. La comprensione dell'eterogeneità cellulare negli aneurismi umani deriva da studi sperimentali. Il sequenziamento a singola cellula è utile, ma la localizzazione cellulare e le interazioni necessitano di un atlante trascrizionale dettagliato. Progettiamo di ottenere dati trascrittomici e ATAC-seq da campioni vascolari di pazienti con aneurismi per comprendere i meccanismi molecolari di formazione e rottura dell'aneurisma. Il collaboratore sarà responsabile delle analisi molecolari per studi di “spatial trascriptomics” e “ATAC-seq” di campioni di aneurisma. |
| Descrizione sintetica in inglese | The artery contains various cells involved in multiple vascular diseases. The progression of abdominal aortic aneurysm (AAA) and cellular responses are still unclear. AAA is dangerous, with dilations exceeding 50% of the normal diameter. Most occur near the aortic bifurcation. Pathological features of AAA include extracellular matrix degradation, loss of smooth muscle cells, and activation of immune cells. Understanding cellular heterogeneity in human aneurysms comes from experimental studies. Single-cell sequencing is valuable, but detailed transcriptional atlases are needed to understand cellular localization and interactions. We plan to obtain transcriptomic and ATAC-seq data from vascular samples of patients with aneurysms to elucidate the molecular mechanisms of aneurysm formation and rupture. The collaborator will be responsible for the molecular analysis of the obtained samples |
| Data del bando | 07/06/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25030 |
| Indirizzo | viale Europa 11 |
| Sito web | https://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 09/07/2024 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |