Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Differenti espressioni epigenetiche per la diagnosi della Sindrome di Cushing ACTH dipendente |
---|---|
Titolo del progetto di ricerca in inglese | Different epigenetic signature for diagnosis of ACTH-dependent Cushing syndrome |
G.S.D. | 05/BIOS-07 - BIOCHIMICA |
S.S.D | BIOS-07/A - Biochimica |
G.S.D. | 05/BIOS-09 - BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA |
S.S.D | BIOS-09/A - Biochimica clinica e biologia molecolare clinica |
G.S.D. | 06/MEDS-08 - ENDOCRINOLOGIA, NEFROLOGIA E SCIENZE DELL'ALIMENTAZIONE E DEL BENESSERE |
S.S.D | MEDS-08/A - Endocrinologia |
Descrizione sintetica in italiano | La sindrome di Cushing ACTH-dipendente è una rara malattia endocrina causata da un tumore ipofisario ipersecernente ACTH (AdrenoCorticoTropic Hormone), che stimola la sintesi surrenale di cortisolo, o da tumori neuroendocrini che secernono ACTH o CRH (Corticotropin Releasing Hormone). I tumori ipofisari o neuroendocrini possono essere così piccoli da risultare occulti anche quando studiati con avanzate tecniche di imaging, e una diagnosi differenziale corretta può essere estremamente difficile. Per questo motivo, il progetto di ricerca mira a valutare le variazioni epigenetiche circolanti causate da tumori ipofisari o neuroendocrini ACTH-secernenti. Lo studio sarà svolto su pazienti de novo arruolati presso l’UOC di Endocrinologia dell’AOU Policlinico G. Martino di Messina, mediante un approccio basato sulla analisi NGS. |
Descrizione sintetica in inglese | ACTH dependent Cushing’s syndrome is a rare endocrine disorder, characterized by increased cortisol secretion and alteration of its circadian rhythm. It is frequently caused by a pituitary tumor that produces high ACTH (AdrenoCorticoTropic Hormone) levels, or by neuroendocrine tumors that ectopically produce ACTH or ACTH-stimulating hormone (CRH). Pituitary or neuroendocrine tumors can be so small to be undetectable even if investigated by most advanced imaging techniques, and a correct differential diagnosis can be extremely difficult. For this reason, the research project aims to evaluate circulating epigenetic changes caused by ACTH secreting pituitary or neuroendocrine tumors. The investigation will be performed in de novo patients enrolled by the Endocrine Unit of the University Hospital G. Martino of Messina, throughout a NGS analysis approach. |
Data del bando | 09/07/2024 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
AFRICA EUROPE OCEANIA NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA |
Nazionalità dei candidati |
AFRICA EUROPE OCEANIA NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA |
Sito web del bando | https://www.unime.it/bandi/procedura-selettiva-di-valutazione-comparativa-titoli-e-colloquio-il-conferimento-di-n33 |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
---|---|
Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 28373.85 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende il costo della ricerca | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Ipercortisolismo, Tumori neuroendocrini, Tumori ipofisari, Epigenetica |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | Hypercortisolism, Neuroendocrine tumors, Pituitary tumors, Epigenetics |
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Messina |
---|---|
Tipologia dell'Ente | Academic |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Messina |
Codice postale | 98122 |
Indirizzo | Piazza Pugliatti, 1 |
Sito web | https://www.unime.it/ |
samothrace.gestione@unime.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
---|
Data di scadenza del bando | 29/07/2024 - alle ore 00:00 |
---|---|
Come candidarsi | https://pica.cineca.it/unime/adr-24-chibiofaram-33-samothrace-055/ |