Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | “Studiare l’interazione tra Metaboliti Dieta Chetogenica-Correlati, Neurogenesi, Metabolismo Bioenergetico e Ritmi Circadiani” |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | (“Exploring the Interplay between KD-Related Metabolites, Neurogenesis, Bioenergetics Metabolism and Circadian Rhythms”) |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| G.S.D. | 05/BIOS-07 - BIOCHIMICA |
| S.S.D | BIOS-07/A - Biochimica |
| G.S.D. | 05/BIOS-09 - BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA |
| S.S.D | BIOS-09/A - Biochimica clinica e biologia molecolare clinica |
| G.S.D. | 05/BIOS-08 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
| S.S.D | BIOS-08/A - Biologia molecolare |
| G.S.D. | 06/MEDS-12 - NEUROLOGIA |
| S.S.D | MEDS-12/A - Neurologia |
| G.S.D. | 06/MEDS-11 - PSICHIATRIA |
| S.S.D | MEDS-11/A - Psichiatria |
| Descrizione sintetica in italiano | Il processo responsabile dell'apprendimento e della memoria è la neurogenesi nell'ippocampo adulto, una notevole forma di plasticità strutturale del cervello mediante la quale nuovi neuroni funzionali vengono generati da cellule staminali/precursori (CS) neurali adulte. La neurogenesi nei mammiferi è dipendente dalle funzioni metaboliche dei mitocondri. Inoltre, l'omeostasi delle CS è soggetta a regolazione ritmica circadiana e sebbene manchino informazioni sulle CS neurali, per altre CS adulte adattano il loro trascrittoma circadiano a diversi stati metabolici e stress organo-specifici. Su queste basi, cellule progenitrici neurali, derivate da CS umane pluripotenti indotte (iPSC), saranno differenziate in neuroni ippocampali come modello in vitro di neurogenesi e sottoposte a caratterizzazione metabolica e bioenergetica nel contesto della modulazione del ritmo circadiano. |
| Descrizione sintetica in inglese | The process responsible for learning and memory is neurogenesis in the adult hippocampus, a remarkable form of structural plasticity in the brain by which Neurogenesis in mammals is dependent on the metabolic functions of mitochondria. Furthermore, the homeostasis of CSs is subject to circadian rhythmic regulation and although information on neural CSs is lacking, for other adult CSs adapt their circadian transcriptome to different metabolic states and organ-specific stresses. On this basis, neural progenitor cells, derived from induced pluripotent human CSs (iPSCs), will be differentiated into hippocampal neurons as an in vitro model of neurogenesis and subjected to metabolic and bioenergetic characterisation in the context of circadian rhythm modulation. |
| Data del bando | 31/07/2024 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unifg.it/it/ricerca/opportunita-la-ricerca/assegni-di-ricerca/studiare-linterazione-tra-metaboliti-dieta-chetogenica-correlati-neurogenesi-metabolismo |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA'DI FOGGIA |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Foggia |
| Sito web | http://www.unifg.it |
| postlaurea@unifg.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | Fp7/Other |
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| Data di scadenza del bando | 30/08/2024 |
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| Come candidarsi | Other |