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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | La proteina 4 simile all’ippocalcina (HPCAL4) offre nuove opportunità terapeutiche per l'atassia episodica di tipo 2 e l'encefalopatia epilettica 42 - CARIPLO-TELETHON, CUP:J93C23001330007 - HORIZON-EIC-2022-PATHFINDEROPEN-01, CUP:J93C22002400006 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Targeting Hippocalcin-like protein 4 (HPCAL4) provides new therapeutic opportunities for episodic ataxia type 2 and epileptic encephalopathy 42 |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| G.S.D. | 05/BIOS-06 - FISIOLOGIA |
| S.S.D | BIOS-06/A - Fisiologia |
| Descrizione sintetica in italiano | Questo progetto studia un gene Tdark, HPCAL4, che è espresso nel cervello e interagisce con CACNA1A, un canale calcio fondamentale per la comunicazione tra le cellule nervose. Mutazioni in CACNA1A causano diverse malattie cerebrali (atassia, epilessia, emicrania, disabilità intellettiva). Al momento, non esistono terapie geniche per queste patologie, anche a causa delle grandi dimensioni e della complessità del gene CACNA1A. HPCAL4, un gene più piccolo e con una struttura più semplice, presenta proprietà che lo rendono adatto allo sviluppo di interventi terapeutici. Dal momento che HPCAL4 promuove l'attività di CACNA1A, il progetto valuterà, in cellule nervose di topo e umane, l'efficacia di HPCAL4 nel compensare le mutazioni che riducono l'attività di CACNA1A e che causano atassia episodica ed encefalopatia epilettica. L'obiettivo è determinare se il gene Tdark HPCAL4 è un bersaglio molecolare utile per lo sviluppo di terapie per atassia e encefalopatia epilettica. |
| Descrizione sintetica in inglese | This project explores a Tdark gene, HPCAL4, which is expressed in the brain and interacts with CACNA1A, a calcium channel crucial for nerve cell communication. CACNA1A mutations cause various brain disorders (ataxia, epilepsy, migraine, intellectual disability). Currently, no gene therapies exist for these disorders, also due to the large size and complexity of the CACNA1A gene. HPCAL4, a smaller gene with a simpler structure, is more suitable for developing therapeutic interventions. Since HPCAL4 promotes CACNA1A activity, the project will assess, in mouse and human nerve cells, HPCAL4 effectiveness in compensating for mutations that reduce CACNA1A activity, causing episodic ataxia and epileptic encephalopathy. The ultimate goal is to determine whether the Tdark gene HPCAL4 is a promising molecular target for developing therapies for ataxia and epileptic encephalopathy. |
| Data del bando | 26/08/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://amm.units.it/concorsi/ricerca/conc-52031 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19.367 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it/ |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | HE / EIC |
|---|
| Data di scadenza del bando | 25/09/2024 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. 24ar1006-2TELETHON) |