Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione della capacità di un composto farmacologico nell’inibire l’aggregazione e diffusione dell’alfa-sinucleina nella sua forma associata alla patologia |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Evaluation of the ability of a pharmacological compound in inhibiting pathological alpha-synuclein seeding and spreading |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| G.S.D. | 05/BIOS-09 - BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA |
| S.S.D | BIOS-09/A - Biochimica clinica e biologia molecolare clinica |
| Descrizione sintetica in italiano | La malattia di Parkinson (MP) è il più comune disturbo del movimento. I pazienti affetti da MP presentano a livello centrale corpi di Lewy (CL), inclusioni insolubili composte principalmente da aggregati fibrillari alfa-sinucleina (aSyn). Recentemente, abbiamo scoperto che la proteina sinaptica Synapsina III (Syn III), che regola il rilascio di dopamina collaborando con aSyn, è un altro componente chiave dei CL. Sorprendentemente, abbiamo anche scoperto che l'inibitore della ricaptazione delle monoamine, il metilfenidato (MPH), si lega a Syn III e promuove l'interazione funzionale tra Syn III e aSyn. Abbiamo quindi sviluppato la molecola PK7 che presenta un legame trascurabile con i trasportatori delle monoammine ma stimola l'interazione funzionale aSyn/Syn III in modo più efficiente rispetto a MPH. Lo scopo di questo progetto è valutare se PK7 riduca l'aggregazione, accumulo, la diffusione e la neurotossicità di aSyn, migliorando così i risultati funzionali nei modelli di MP |
| Descrizione sintetica in inglese | Parkinson’s Disease (PD) is the most common movement disorder. Patients affected by PD display at the central level Lewy bodies (LB), insoluble inclusions mainly composed of aSyn fibrillary aggregates. Recently, we discovered that the synaptic protein Synapsin III (Syn III), that regulates dopamine release by collaborating with aSyn, is another key component of LB. Strikingly, we also found that the monoamine reuptake inhibitor methylphenidate (MPH) binds to Syn III and promotes the functional interaction between Syn III and aSyn. We thus developed the molecule PK7 that exhibits a negligible binding to monoamine transporters but stimulates the functional aSyn/Syn III interaction more efficiently than MPH. The aim of this project is to assess whether PK7 can reduce aSyn aggregation, seeding, spreading and neurotoxicity, thus improving functional outcomes in PD models |
| Data del bando | 05/09/2024 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| Periodicità | 18 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://protocollo.unipd.it/albo/viewer |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | https://www.unipd.it/ |
| ricerca.biologia@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 20/09/2024 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |