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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione di HERVs con valore prognostico e diagnostico per la preeclampsia in dataset pubblici |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification of HERVs with prognostic and diagnostic value for preeclampsia in pubblic datasets |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/19 - MICROBIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | La preeclampsia (PE) è una causa maggiore di morbilità materna e perinatale, e l'ischemia utero-placentare è uno dei principali meccanismi patogeni. Un evento chiave nella placentazione è la fusione di citotrofoblasti in sinciziotrofoblasti, controllata dalla derepressione di sincizina-1 (ERV-W1) e sincizina-2 (ERV-FRDE1), due geni dell'envelope di origine retrovirale che sono stati cooptati per la placentazione e sono repressi nelle placente PE. Poiché meccanismi epigenetici simili controllano l'espressione di diverse classi di Retrovirus Endogeni Umani (HERVs), sequenze provirali acquisite dalla linea germinale dei primati durante l'evoluzione, si ipotizza che la disregolazione di un pannello di HERV caratterizzi la PE. Miriamo quindi a studiare la patogenesi della PE tramite l'analisi di profili trascrittomici da dataset pubblici PE per identificare specifici HERVs modulati con valore prognostico e diagnostico. |
| Descrizione sintetica in inglese | Preeclampsia (PE) is a major cause of maternal and perinatal morbidity, and utero-placental ischemia is one of the principal pathogenic mechanisms. A key event in placentation is the fusion of cytotrophoblasts into syncytiotrophoblasts, and such syncytization is controlled by the de-repression of syncytin-1 (ERV-W1) and syncytin-2 (ERV-FRDE1), two envelope genes of retroviral origin that have been coopted for placentation and are repressed in PE placentas. As similar epigenetic mechanisms control the expression of different classes of Human Endogenous Retroviruses (HERVs), proviral sequences acquired by the primate germ line along evolution, we hypothesize that the dysregulation of a panel of HERVs characterizes PE. Therefore, we aim to investigate PE etiopathogenesis by the analysis of transcriptomic profiles from PE public datasets, to identify specific modulated HERVs with prognostic and diagnostic value |
| Data del bando | 04/09/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://dirpersonale.unica.it/concorsi/index.php?page=assegni |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università di Cagliari |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Cagliari |
| Sito web | http://www.unica.it |
| nicole.grandi@unica.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 24/09/2024 |
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| Come candidarsi | Other |