Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare il ruolo adiuvante della integrazione alimentare con probiotici tolleranti agli antibiotici nella terapia standard per l'eradicazione dell'infezione da H. pylori |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial to evaluate the adjuvant role of dietary supplementation with antibiotic-tolerant probiotics in standard therapy for eradication of H. pylori infection |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Obiettivo primario dello studio è valutare l’incidenza degli “Eventi avversi correlati con la terapia eradicante” nel gruppo che assume, insieme alla terapia eradicante, l’integratore alimentare con probiotico, rispetto al gruppo che assume placebo e terapia eradicante. Gli eventi avversi correlati con la terapia eradicante sono quelli previsti dal Questionario di Valutazione EACTE utilizzato. Lo studio si prefigge di studiare l’efficacia del trattamento probiotico in combinazione con la normale terapia eradicante per HP nella diminuzione degli eventi avversi e dell’aumento dei tassi di eradicazione.Tra le principali attività dell’assegnista c’è’ l’esecuzione dei test di laboratorio tra i quali: eseguire l’urea breath test (13-C UBT) in ambulatorio per la diagnosi dell’infezione da Helicobacter pylori esame colturale e antibiogramma per la determinazione dell’antibiotico resistenza, fondamentali per la somministrazione della terapia antibiotica più corretta. |
| Descrizione sintetica in inglese | The primary objective of the study is to evaluate the incidence of "Adverse events related with eradicant therapy" in the group taking, along with eradicant therapy, the dietary supplement with probiotic, compared with the group taking placebo and eradicant therapy. The adverse events related with eradicant therapy are those predicted by the EACTE Assessment Questionnaire used. The study aims to investigate the efficacy of probiotic treatment in combination with standard HP eradication therapy in decreasing adverse events and increasing eradication rates. Among the assignee's main activities is' performing laboratory tests including: performing the urea breath test (13-C UBT) in the outpatient clinic for the diagnosis of Helicobacter pylori infection culture test and antibiogram for the determination of antibiotic resistance, which are essential for the administration of the most correct antibiotic therapy. |
| Data del bando | 11/09/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 27/09/2024 - alle ore 23:59 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |