Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Time-Resolved Crystallography come strumento per l'ottimizzazione di inibitori della β-lattamasi NDM-1 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Time-Resolved Crystallography as a Tool for the Optimization of NDM-1 β-Lactamase Inhibitors |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| G.S.D. | 05/BIOS-07 - BIOCHIMICA |
| S.S.D | BIOS-07/A - Biochimica |
| Descrizione sintetica in italiano | La resistenza antimicrobica batterica (AMR) è una crescente sfida, aggravata dalla diminuzione delle nuove scoperte di antibiotici, compromettendo l'efficacia dei farmaci esistenti. L'emergere di patogeni gram-negativi multi-resistenti evidenzia l'urgenza di soluzioni efficaci. Questo progetto mira a investigare una nuova classe di molecole per combattere la resistenza agli antibiotici nei batteri Gram-negativi, focalizzandosi su inibitori a largo spettro contro le carbapenemasi, enzimi che degradano i carbapenemi. In particolare, ci concentriamo sulla metallo-β-lattamasi di New Delhi-1 (NDM-1). In collaborazione con un consorzio di ricerca europeo, abbiamo ottimizzato composti capaci di invertire la resistenza al meropenem in modo dose-dipendente. Proponiamo di utilizzare la time-resolved serial crystallography (TR-SSX) per studiare NDM-1 in complesso con i nostri inibitori, un approccio innovativo per comprendere queste interazioni molecolari complesse |
| Descrizione sintetica in inglese | Bacterial antimicrobial resistance (AMR) is a growing challenge, worsened by a decline in new antibiotic discoveries, threatening existing treatments. The rise of multidrug-resistant gram-negative pathogens emphasizes the urgent need for effective solutions. This project aims to explore a novel class of molecules to combat antibiotic resistance in Gram-negative bacteria, focusing on broad-spectrum inhibitors targeting carbapenemases—enzymes that degrade carbapenems. We specifically target metal-dependent enzymes, particularly New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1), a major threat. In collaboration with a European research consortium, we have optimized potent compounds that can reverse meropenem resistance in a dose-dependent manner against various MBL-producing organisms. We propose using time-resolved serial crystallography (TR-SSX) to study NDM-1 in complex with our inhibitors, providing crucial insights into these complex molecular interactions |
| Data del bando | 30/09/2024 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 20500 |
| Periodicità | 12 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://protocollo.unipd.it/albo/viewer |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 20500 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | https://www.unipd.it/ |
| ricerca.biologia@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 15/10/2024 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |