Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Gestione dei pazienti con linfoma e sindromi linfoproliferative arruolati negli studi clinici interventistici e osservazionali |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Management of patients with lymphoma and lymphoproliferative syndromes enrolled in interventional and observational clinical trials |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’Istituto di Ematologia “Lorenzo e Ariosto Seragnoli” costituisce un centro di riferimento nazionale per la terapia dei pazienti con linfoma e sindromi linfoproliferative croniche. Globalmente, il 60% dei pazienti vengono arruolati in studi di fase I-III. L’Istituto si avvale del supporto di trial coordinator per gestire gli studi secondo le norme di Good Clinical Practice e per sviluppare studi Investigator Sponsored. E’ necessario personale specializzato, laureato in Biologia o equipollenti che svolga tutte le attività connesse al protocollo in conformità con la Buona Pratica Clinica come: aiutare gli Sperimentatori durante il periodo di pre-trattamento, trattamento e follow-up della sperimentazione clinica; inserimento dei dati clinici e di laboratorio in database in formato digitale o cartaceo; manipolazione del campione e spedizione ad un laboratorio centralizzato per la prova; gestione della responsabilità e del rifornimento dei farmaci; coordinamento visita di monitoraggio. |
| Descrizione sintetica in inglese | The Hematology Institute “L.& A. Seragnoli” of The University of Bologna is a national reference center for lymphoma and chronic lymphoproliferative syndrome treatment. About the 60% of patients with lymphoma and chronic lymphoproliferative syndrome are randomized in phase I-II or phase III clinical studies, some studies are prospective-randomized, others are retrospective-observational. To conduct the trials the Institute needs the help of study coordinators who carry out all the protocol’s related activities in accordance with the Good Clinical Practice as: helping the Investigators during the pre-treatment, treatment and follow-up period of the clinical trial; inserting the clinical and laboratory data in digital or paper format database; sample handling and shipping to a centralized laboratory for the trial; managing of drug accountability and re-supply; monitoring visit coordinating. Furthermore, MS in Biology or similar is compulsory for drug management. |
| Data del bando | 02/12/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 16/12/2024 - alle ore 23:59 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |