Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo di biomarcatori farmacogenomici innovativi per la personalizzazione della terapia con tiopurine in pazienti affetti da malattie infiammatorie croniche intestinali ad esordio precoce - Progetto PRIN 2022 n. 20223JPPN5 - CUP: J53C24003270001 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of innovative pharmacogenomic biomarkers for the personalization of therapy with thiopurines in early-onset inflammatory bowel disease patients |
| Campo principale della ricerca | Pharmacological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| G.S.D. | 05/BIOS-11 - FARMACOLOGIA |
| S.S.D | BIOS-11/A - Farmacologia |
| Descrizione sintetica in italiano | L'azatioprina (AZA) è utilizzato per trattare le malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI) e può causare effetti avversi gravi nei pazienti con malattia ad esordio precoce (EP-MICI). Le differenze interindividuali nell'attività della tiopurina metiltransferasi (TPMT), che è più elevata nei pazienti con EMP-MICI, potrebbero spiegare l'alterata risposta all’AZA. La variante PACSIN2 rs2413739 è stata associata all'attività di TPMT in pazienti leucemici quindi è stato ipotizzato un suo effetto sull'attività di TPMT anche nei pazienti con EMP-MICI. Anche i fattori epigenetici potrebbero spiegare l'alterata attività di TPMT, poiché cambiano con l’età. Questo studio valuterà il ruolo di PACSIN2 rs2413739 e della metilazione del gene TPMT come marcatori di efficacia dell'AZA e di creare modelli in vitro per studiare queste associazioni. Inoltre, si esploreranno nuovi marcatori farmacogenetici ottenuti tramite sequenziamento di nuova generazione. |
| Descrizione sintetica in inglese | Azathioprine (AZA) is used to treat chronic inflammatory bowel disease (IBD) and may cause severe adverse effects in patients with early-onset disease (VEO-IBD). Inter-individual differences in thiopurine methyltransferase (TPMT) activity, which is higher in patients with VEO-IBD, could explain the altered response to AZA. The PACSIN2 rs2413739 variant has been associated with TPMT activity in leukaemic patients, so its effect on TPMT activity has also been hypothesised in patients with VEO-IBD. Epigenetic factors could also explain the altered TPMT activity as it changes with age. This study will evaluate the role of PACSIN2 rs2413739 and TPMT gene methylation as markers of AZA efficacy and create in vitro models to study these associations. In addition, new pharmacogenetic markers obtained by next-generation sequencing will be explored. |
| Data del bando | 18/12/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://amm.units.it/concorsi/ricerca/conc-52731 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 21.888 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it/ |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 22/01/2025 - alle ore 23:59 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. PICA 24ar1678-2PRIN) |