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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo di nuovi inibitori di CD73 e del signaling del recettore A2A dell’adenosina per la terapia dei tumori |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of novel inhibitors of CD73 and Adenosine A2A receptor signaling for solid cancer therapy |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| G.S.D. | 06/MEDS-02 - PATOLOGIA GENERALE E PATOLOGIA CLINICA |
| S.S.D | MEDS-02/A - Patologia generale |
| Descrizione sintetica in italiano | L'immunoterapia dei tumori che ha come target gli immuno-checkpoint interferisce con i meccanismi di feedback negativo attivati dal tumore sulle cellule immunitarie, sopprimendo la risposta antitumorale. Il recettore dell'adenosina (AR) A2A è espresso sulle cellule T e NK e sopprime la risposta immunitaria. A2A AR è espresso sulle cellule tumorali e aumenta la proliferazione cellulare, la sopravvivenza, la chemiotassi e la migrazione, favorendo la crescita tumorale. La via dell'adenosina, compresi i suoi enzimi generatori (CD73) e i suoi recettori (A2AAR), rappresenta un target per la terapia del cancro, per ripristinare un'efficace risposta immunitaria al tumorale, per diminuire la progressione del tumore e per inibire la soppressione delle cellule Treg. |
| Descrizione sintetica in inglese | Many studies were focused on the immune checkpoint targeting therapy, which aims to interfere with the negative feedback mechanisms activated by the tumor on immune cells, resulting in suppression of the anti-tumor immune response. The A2A adenosine receptor (AR) is expressed on T cells and NK cells and induces suppression of immune cells response. A2A AR is expressed on tumor cells and increases cell proliferation, survival, chemotaxis and migration, thus favoring tumor growth. Adenosine pathway, including its generating enzymes (CD73) and its receptors (A2A AR), represents a key target for cancer therapy, acting in tumor microenvironment to restore anti-tumor immune response, to decrease tumor cells progression and to inhibit the suppressive activity of Treg cells. In this project, novel compounds interfering with the adenosine pathway will be developed and their biological activity will be tested in vitro cell cultures and in vivo mouse models. |
| Data del bando | 30/12/2024 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23890,08 |
| Periodicità | 12 mesi |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unifi.it/albo-ufficiale.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | La data del colloquio è fissata alle ore 9:30 del giorno 20/03/2025 presso Stanza 2/061 secondo piano c/o Laboratorio di Immunologia, Complesso Polivalente CUBO, Viale Pieracccini 6,50139 Firenze |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The interview date is set for 9:30 am on 20/03/2025 at Room 2/061 second floor c/o Immunology Laboratory, CUBO Multipurpose Complex, Viale Pieracccini 6,50139 Florence |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Sito web | http://www.unifi.it/albo-ufficiale.html |
| comunicazione@dmsc.unifi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 20/02/2025 - alle ore 23:59 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |