Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sperimentazione, studio, sviluppo e collaudo di nuovi metodi di prevenzione avanzata del cancro al colon-retto mediante colonscopia virtuale in modalità di telediagnosi. SAVE |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Experimentation, study, development and testing of new methods of prevention of colorectal cancer by virtual colonoscopy using telediagnosis |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/36 - DIAGNOSTICA PER IMMAGINI E RADIOTERAPIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il progetto SAVE è uno studio randomizzato di confronto tra ricerca del sangue occulto fecale (FOBT), colonografia TC (CTC) con CAD e colonscopia (CO) come test di screening primari del programma di diagnosi precoce del cancro del colon-retto. Da una popolazione di soggetti di età compresa fra i 55 e i 64 anni residenti a Firenze, mai invitati allo screening, saranno randomizzati tre gruppi: I gruppo (5000) invitato ad effettuare la CTC; II gruppo (8000) invitato al FOBT con intervallo biennale per 3 volte; II gruppo (1000) invitato a CO. I soggetti del braccio I e II risultati positivi al test saranno invitati a eseguire la CO. I tre gruppi saranno seguiti per 6 anni. Sono obiettivo principale dello studio: valutazione dell’adesione alle 3 modalità di screening, confronto della detection rate di adenomi avanzati di un round di CTC vs 3 round di FOBT, stima del tasso di invio alla CO della CTC e valutazione delle risorse necessarie per 3 round di FOBT vs 1 round di CTC. |
| Descrizione sintetica in inglese | The SAVE project is a randomized trial comparing faecal occult blood test (FOBT), CT colonography with CAD (CTC) and colonoscopy (CO) as a primary screening test within the program of early detection of colorectal cancer. A population of individuals aged between 55 and 64 years residing in Florence, never invited to screening, will be randomized into three groups: Group I (5000) invited to undergo CTC; group II (8000) invited to the biennial FOBT for 3 times; group III (1000) invited to undergo CO. Subjects of arm I and II tested positive will be invited to undergo CO. The three groups will be followed for 6 years. Main objectives of the study are: to compare the participation rate of the 3 screening modalities, to compare the detection rate for cancer or advanced adenomas of CTC vs. 3 rounds of biannual FOBT, to evaluate referral rate of colonoscopy induced by CTC, to evaluate resources needed for 3 rounds of FOBT vs. 1 round of CTC. |
| Data del bando | 10/07/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze - Dipartimento di Fisiopatologia Clinica |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| assegni@polobiotec.unifi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 31/07/2012 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |