Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione di sicurezza ed efficacia di una associazione ICS/LABA rispetto agli ICS utilizzati singolarmente, in pazienti con asma persistente |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Evalutation of safety and efficacy of a combination ICS/LABA compared with ICS used alone, in patient with persistent asthma |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/10 - MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO |
Descrizione sintetica in italiano | Lo studio ha l’obiettivo primario di valutare il rischio di eventi avversi seri correlati all’asma durante il trattamento con una associazione ICS/LABA o con ICS da solo dopo un periodo di 26 settimane di trattamento nei pazienti adulti e adolescenti con asma. L’obiettivo secondario è valutare l’efficacia dell’associazione ICS/LABA comparata a ICS da solo dopo un periodo di 26 settimane in pazienti adulti e adolescenti affetti da asma. La popolazione target include maschi e femmine di età >12 anni con una diagnosi di asma da almeno 1 anno prima della visita 1 e che siano in trattamento con una combinazione di ICS/LABA o che abbiano una terapia non adeguata per il controllo dell’asma o con una patologia severa tale da richiedere il trattamento con l’associazione ICS/LABA. I pazienti devono aver sviluppato almeno una volta, ma non più di 4, un peggioramento nell’ anno precedente ma nessuno nelle 4 settimane prima della visita 2 |
Descrizione sintetica in inglese | The aim of the study is to evaluate the risk of serious asthma related events during treatment with combination ICS/LABA or ICS alone over a 26-week treatment period in adult and adolescent patients with asthma. The secondary objective is to evaluate the efficacy of the combination ICS/LABA compared to ICS alone over a 26-week treatment period in adult and adolescent patients with asthma. The target population includes male and female patients who are >12 years old and who have a documented clinical diagnosis of asthma for al least 1 year prior to visit 1 who are either currently treated with ICS/LABA combination or not adequately controlled on a long-term asthma control medication or whose disease severity warrants initiation of treatment with ICS/LABA. Patient should have experienced at least one, but not more than 4 exacerbations within the previous year but none within 4 weeks prior Visit 2. |
Data del bando | 01/08/2012 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unicz.it |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi |
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Tipologia dell'Ente | Other |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Catanzaro |
Sito web | http://www.unicz.it |
affarigenerali2@unicz.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 22/08/2012 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |