Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione di nuovi substrati dell’isoforma A del recettore insulinico |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification of new substrates of isoform A of the insulin receptor |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/13 - ENDOCRINOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L'attivazione del recettore dell’IGF-I (IGF-IR) è una causa frequente di resistenza alle terapie oncologiche. Tuttavia, i farmaci anti-IGF-IR hanno finora dimostrato una limitata efficacia clinica. Una delle principali cause di resistenza verso questi farmaci è l’iperespressione, nelle cellule tumorali, del recettore dell'insulina isoforma A (IR-A), un recettore che lega non solo l'insulina, ma anche l'IGF-II e IGF-I. Bloccare IR-A è un problema difficile, perché il suo blocco può indurre diabete. Pertanto, abbiamo bisogno di identificare substrati di IR-A, attivati nel cancro, al fine di bloccare specificamente questo aspetto in maniera da inibire l'effetto mitogeno / pro-invasivo di IR-A senza influenzare gli effetti metabolici dell'insulina. Utilizzeremo quindi cellule che iperesprimono IR-A, allo scopo di identificare e validare nuovi substrati molecolari di IR-A. |
| Descrizione sintetica in inglese | Activation of the IGF-IR signaling is a frequent cause of cancer resistance to both conventional and targeted therapies. However, anti-IGF-IR drugs have so far shown limited clinical efficacy when used as a single therapy. A major cause of resistance to anti-IGF-IR drugs is the concomitant overexpression in cancer cells of the insulin receptor isoform A (IR-A), a receptor that binds not only insulin but also IGF-II and IGF-I. Targeting the IR-A is a difficult problem because IR blockade may induce diabetes. Therefore, we need to identify substrates associated with IR-A activation in cancer in order to specifically target this aspect for blocking the mitogenic/pro-invasive effect of IR-A without affecting insulin metabolic effects. By using cells overexpressing IR-A, we now aim to discover and validate new molecular substrates of IR-A activation. We will then investigate their functional involvement in cancer and suitability to be therapeutical targets. |
| Data del bando | 29/07/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unicz.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Magna Graecia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Catanzaro |
| Sito web | http://www.unicz.it |
| affarigenerali1@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 22/08/2011 - alle ore 00:00 |
|---|