Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | PREDITTORI DELLA RISPOSTA A FARMACI IPOGLICEMIZZANTI IN PAZIENTI CON DIABETE MELLITO DI TIPO 2 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | PREDICTORS OF THE RESPONSE TO HYPOGLICEMIC DRUGS IN TYPE 2 DIABETES |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/13 - ENDOCRINOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Previa firma di consenso informato, saranno arruolati per lo studio pazienti con diabete mellito di tipo 2 in terapia ipoglicemizzante con inibitori della DPP4, tiazolidinedioni, sulfoniluree, di cui verranno registrati i parametri clinici e eseguiti prelievi di sangue al primo mese ed ogni 3 mesi per valutare la risposta ai farmaci ed aggiustare la terapia. Per ogni prelievo, oltre ai parametri di routine, quali glicemia, insulina e profilo lipidico, saranno valutati i seguenti parametri oggetto dello studio, mediante uso di opportuni kit: livelli di albumina glicata, livelli di emoglobina glicata, attività della DPP4. I risultati saranno associati ai parametri clinici raccolti e alle misurazioni antropometriche e cliniche eseguite ad ogni visita sui pazienti. A fine studio sarà condotta un’opportuna analisi statistica per poter valutare i predittori di risposta a tali farmaci. Si prevede un arruolamento di circa 500 soggetti nell’arco di un anno. |
| Descrizione sintetica in inglese | After informed consent, about 500 patients with Type 2 Diabetes under hypoglycemic therapy with DPP4 inhibitor, thiazolidinediones, sulphonylureas will be enrolled for the present study. All patients will be carefully evaluated and blood samples will be drawn at 1 month from the first visit and after every 3 months. On each blood samples, besides the routine analyses (glycemia, insulin, lipid profile, etc) the following parameters will be evaluated: • glycated albumin • glycated hemoglobin • DPP4 activity Results will be associated with clinical parameters and anthropometric measurements performed durting the patient follow up. At the end of the study, a statistcal analysis will be performer in order to evaluate the possible predictors of the response to the drugs. A cohort of 500 patients is expected to be enrolled. |
| Data del bando | 21/08/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www. unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze - Dipartimento di Fisiopatologia Clinica |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Sito web | http://www. unifi.it |
| assegni@polobiotec.unifi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 24/09/2012 |
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| Come candidarsi | Other |