Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo di un Nuovo Antigene Tumorale Mimetico del GM-3 lattone Capace di Attivare la Risposta Immunitaria “in vivo” e di Attivare le Cellule NK |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of a New Tumor Antigen as a Mimetic of GM-3 Lacton Able to Activate the Immune Response |
| Campo principale della ricerca | Chemistry |
| Sottocampo della ricerca | Organic chemistry |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/06 - CHIMICA ORGANICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Descrizione sintetica in italiano* Il GM-3 ganglioside, presente nei melanociti e’ iperespresso nelle cellule di melanoma. In queste condizioni il GM-3 ganglioside subisce una ciclizzazione al lattone corrispondente, che rappresenta l’antigene tumorale. Esso pero’ in vivo non e’ stabile e non immunogeno. Recentemente, abbiamo sintetizzato un mimetico del GM-3 lattone, MIM_GM-3, che mantiene la stessa geometria del lattone ma che e’ strutturalmente piu’ semplice, stabile in vivo e immunogeno, non cancerogeno, capace di attivare le cellule NK e di ridurre l’adesione delle cellule di melanoma. L’immunizzazione di topi singenici con MIM_GM3 ha mostrato la riduzione della crescita di tumori sottocutanei indotti. |
| Descrizione sintetica in inglese | The GM-3 ganglioside, present in the melanocytes is overexpressed in melanoma cells. Under these conditions the ganglioside GM-3 undergoes a cyclization to the corresponding lactone, which represents the tumor antigen. It is 'in vivo’ not stable and not immunogenic. Recently, we have synthesized a mimetic of the GM-3 lactone, MIM_GM-3, which maintain the same geometry of the lactone but which is structurally more simple, stable ‘in vivo’ and immunogenic, non-carcinogenic, able to activate NK cells and to reduce the adhesion of melanoma cells. Immunization of syngeneic mice with MIM_GM3 showed the reduction of the growth of subcutaneous induced tumors. Objectives: Synthesis of glycoconjugate MIM_GM3-CRM197 and analogues which can also be used in humans; |
| Data del bando | 05/09/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 30000 |
| Periodicità | 24 mesi |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | no |
| Importo annuale | 30000 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze/Dipartimento di Chimica - Regione Toscana |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Sesto Fiorentino |
| Codice postale | 50019 |
| Indirizzo | Via della Lastruccia 3/13 |
| Sito web | http://www.unifi.it/CMpro-v-p391.html |
| luca.paladini@unifi.it | |
| Telefono | 055/4573256 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 24/09/2012 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |