Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Rilascio all’interno del melanoma di agenti terapeutici espressi da cellule “commando” (staminali mesenchimali e progenitori endoteliali), richiamate nel melanoma dal tgf beta prodotto dalle cellule maligne |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Release into melanomas of therapeutic agents espressed by “commando” cells (mesenchymal stem cells, endothelial progenitor cells), recruited within melanoma by cancer cell-produced TGF beta |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
Descrizione sintetica in italiano | Il TGF beta è critico nella progressione e diffusione metastatica di numerosi tumori umani, incluso il melanoma, che nelle fasi più avanzate esprime molto TGFb. I progenitori delle cellule endoteliali (EPC) e le cellule staminali mesenchimali (MSC) esprimono recettori per il TGFb e vengono quindi richiamate nella massa del melanoma dall’attività chemio tattica del TGFb. Ci proponiamo di sviluppare EPC e MSC transfettate con lentivirus che esprimono Matrix-metallo-protease-12 (MMP12), pentraxina-3 (PTX3) e peptidi inibitori del TGFb, come molecole antitumorali. MMP12 tagila il recettore per urochinasi (uPAR) e blocca il processo infiltrativo tumorale. PTX3 è anti-angiogenetica. I peptidi inibitori impediscono il cosiddetto “TGFb-switch” che è un evento critico nel viraggio maligno del melanoma. |
Descrizione sintetica in inglese | TGF beta is critical in the progression and metastatic spreading of many human tumors, including melanoma, which expresslarge amounts of TGFb in late phases of the disease.Endothelial progenitor cells (EPC) and mesenchymal stem cells (MSC) express TGFb receptors and are therefore recruited within melanomas by the TGFb chemotactic activity. The aim of the research is to develop EPC and MSC trabsfected with lentiviruses expressing Matrix-metallo-protease-12 (MMP12), pentraxin-3 (PTX3), and TGFb inhibitor peptides, as anti-tumour molecules. MMP12 cleaves the urokinase receptor (uPAR), thereby blocking tumor invasion. PTX-3 is anti-angiogenetic. TGFb inhibitor peptides block the so called “TGFb-switch”, which is a critical event in the malignant progression of melanoma. |
Data del bando | 06/09/2012 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 30000 |
Periodicità | 01/11/2012 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unifi.it/vp-8822-assegni-cofinanziati-dalla-regione-toscana-html |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 30000 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | CV titoli scientifici colloquio |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | CV scientific publications interwie |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | valutazione comparative dei titoli |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | comparative evalutation of scientific |
Nome dell'Ente finanziatore | universita' degli studi di firenze - Dip. Patologia |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | firenze |
Codice postale | 50134 |
Indirizzo | viale morgagni |
Sito web | http://www.unifi.it |
assegni@polobiotec.unifi.it | |
Telefono | 0554598713 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | Fp7/Other |
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Data di scadenza del bando | 25/09/2012 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |