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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | CARATTERIZZAZIONE DIAGNOSTICA DI LABORATORIO DEI DIFETTI EREDITARI DI PROTEINA S |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | LABORATORY CHARACTERIZATION OF INHERITED PROTEIN S DEFECTS |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/09 - MEDICINA INTERNA |
| Descrizione sintetica in italiano | La diagnosi precoce di difetto di proteina S (PS) è essenziale per una adeguata terapia anticoagulante nel paziente trombofilico. Il 1^ obiettivo dello studio è selezionare i pazienti con un difetto ereditario di PS diagnosticato mediante dosaggio antigenico e funzionale della PS e tramite riscontro della familiarità del difetto.Sarà poi determinata la base molecolare del difetto mediante sequenziamento del gene PROS1.Per ovviare alla presenza dello pseudogene PROS2 si studieranno condizioni di amplificazione e primers specifici per PROS1, o si tratterà il DNA con enzimi di restrizione specifici per PROS2. Il 2^ obiettivo è sviluppare un kit per l’identificazione e la genotipizzazione delle mutazioni e dei polimorfismi più comuni associati ai difetti di PS mediante la tecnica Real-Time PCR allele-specifica. A tale scopo verranno progettati primers per la PCR e sonde fluorogeniche sequenza-specifiche per la discriminazione e la quantificazione dell’allele mutato e normale |
| Descrizione sintetica in inglese | Early diagnosis of protein S (PS) deficiency is essential for adequate anticoagulant treatment in thrombophilic patients. The primary aim of this study is to select patients with hereditary PS deficiency, whose diagnosis is based on the presence of reduced antigen and/or activity levels of PS and familiarity for the same defect.The molecular basis of the defect will then be identified through PROS1 gene sequencing. To overcome the difficulties due to the presence of the PROS2 pseudogene, it will be necessary to optimize the amplification conditions and find specific primers for PROS1, or to cleave DNA with restriction enzymes specific for PROS2. The secondary aim is to develop a kit for the identification and genotyping of the mutations and polymorphisms associated with PS defects by allele-specific Real Time PCR. To do this, we will develop primers for PCR and fluorogenic sequence-specific oligonucleotide probes to differentiate and quantify wild-type and mutant alleles |
| Data del bando | 12/09/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy |
| Nazionalità dei candidati |
Italy |
| Sito web del bando | http://www.dctv.unipd.it/on-line/Home/Dipartimento/artCatBandieSelezioni.1000965.1.20.2.2.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | La selezione si attua mediante la valutazione comparativa dei titoli, del curriculum scientifico– professionale, della produttività scientifica e di un colloquio (fissato per l'8 ottobre 2012 - ore 12.00 - presso l’aula didattica della Clinica Medica II (VIII piano del Monoblocco Ospedaliero, in Via N.Giustiniani 2 a Padova - Italia) |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The Board will perform a comparative evaluation of all applicants based on the titles, publications, scientific and professional currisulum and an interviw (it will be held on October 8th 2012 - 12 p.m. (at midday) - in the 2nd Medical Clinic located on the eighth floor of the "Monoblocco" Hospital, in Via Giustiniani, 2 in Padua, Italy) |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Cardiologiche Toraciche e Vascolari (Università degli Studi di Padova) |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Codice postale | 35128 |
| Indirizzo | Via N.Giustiniani 2 |
| Sito web | http://www.dctv.unipd.it/on-line/Home.html |
| segreteria.dsctv@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 01/10/2012 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |