Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | I recettori 5-HT1, A2A and NMDA come targets farmacologici nel trattamento delle discinesie: un approccio integrato |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Pharmacological targeting of the 5-HT1, A2A and NMDA receptors: an integrative approach to dyskinesia |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | La comparsa delle discinesie a seguito di trattamento con levodopa pone un serio limite al controllo farmacologico nella malattia di Parkinson. L´amantadina è l´unico farmaco somministrato nell´uomo, ma con efficacia limitata. Vi è quindi una grande esigenza di migliori trattamenti. I sistemi glutammatergico, serotoninergico ed adenosinico rappresentato interessanti potenziali targets, come dimostrato in numerosi studi pre-clinici. Ad ogni modo, gli interventi clinici indirizzati esclusivamente ad uno dei suddetti sistemi hanno prodotto una limitata efficacia. In questo progetto intendiamo testare una trattamento combinato sui suddetti sistemi, che dovrebbe risultare in una aumentata efficacia terapeutica. Il vantaggio di questo approccio consiste nel fatto che verranno utilizzati farmaci in avanzata fase di studio clinico, il che potrebbe condurre ad una rapida applicazione clinica delle scoperte di questo studio. |
| Descrizione sintetica in inglese | The appearance of dyskinesia represents a serious limitation for management of motor symptoms in Parkinson´s disease. Amantadine is the only compound used in patients, with limited efficacy. There is therefore a high need for improved pharmacological treatments. The glutamate, serotonin and adenosine systems are interesting targets for pharmacological therapies in Parkinson´s disease. However, interventions addressed at single systems have so far produced limited results. In this project we intend to counteract dyskinesia by co-targeting the above systems, which is expected to produce a better outcome than individual interventions. This is expected to produce improved antidyskinetic effect, and amelioration of motor symptoms. The advantage of this approach relies on the fact that medications in already advanced stage of clinical development will be used. Therefore, this project may rapidly lead to clinical application. |
| Data del bando | 25/09/2012 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://unica2.unica.it/concorsi/index.php?page=assegni |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Michael J Fox Foundation |
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| Tipologia dell'Ente | International / Intergovernmental |
| Paese dell'Ente | United States |
| Città | New York |
| Sito web | https://www.michaeljfox.org/ |
| manolocarta@unica.it | |
| Telefono | 0039 0706754182 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 10/10/2012 |
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| Come candidarsi | Other |