Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | VALUTAZIONE DELL’EFFICACIA DI NUOVI INIBITORI DI JAK2 NELLE NEOPLASIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE IN STUDI CLINICI CONTROLLATI |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | ANALYSIS OF EFFICACY OF NOVEL JAK2 INHIBITORS IN CONTROLLED CLINICAL TRIALS_ |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il progetto di ricerca si concentrerà su due linee principali:Uno studio clinico di fase II che prevede il trattamento con il nuovo inibitore di JAK2,ruxolitinib,in pazienti con neoplasie mieloproliferative croniche che abbiano presentato una trombosi dei vasi splancnici con splenomegalia; si tratta di uno studio spontaneo coordinato a livello nazionale dal nostro centro,i cui obiettivi sono la valutazione della sicurezza e della efficacia di ruxolitinib in questo specifico ambito clinico.Sono previsti anche studi biologici e molecolari esploratori. Uno studio prospettico internazionale (MEASURE trial) volto alla misurazione di parametri associati alle manifestazioni cliniche e alla qualità di vita in soggetti affetti da neoplasie mieloproliferative croniche in trattamento convenzionale o con nuovi farmaci.Gli obiettivi sono la valutazione prospettica controllata della QoL e dell'impatto su questa stessa delle terapie,specie delle nuove terapie con farmaci inibitori di JAK2 |
| Descrizione sintetica in inglese | The study project will focus on two main aspects: 1. A pahes II clinical trial on the use of the JAK2 inhibitor Ruxolitinib in patients with splanchnic vein thrombosis associated with mieloproliferative neoplasms; the SVT-RUXO is an investigator-initiated trial, coordinated by our center that includes 5 Italian contributing units, whose main aims are the evaluation of the safety and efficacy of Ruxolitinib. Cellular and molecular exploratory endpoints are also included. 2. An international prospective study (MEASURE trial) aiming at the measure of a predetermined set of parameters focused on the clinical symptoms and parameters associated with the quality of life in patients with mieloproliferative neoplasms. Patients under conventional treatment or participating to controlled clinical trial will be enrolled as well as. Main objectives are the evaluation of the burden of the disease at baseline and the effects of therapy, particularly of novel JAK2 inhibitors |
| Data del bando | 02/10/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23000 |
| Periodicità | 1 anno |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 23000 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Diploma di Laurea V.O., e/o Magistrale, e/o Specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia o corrispondenti Lauree Specialistiche Magistrali; • Documentata esperienza nel campo del Management della Sanità; • Documentata esperienza in studi clinici condotti secondo G.C.P. • Documentata esperienza nel campo delle forme istituzionali e dei modelli gestionali delle discipline cliniche/precliniche nel campo delle organizzazioni sanitarie. |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
University degree in Pharmaceutical Chemistry and Technologies or equivalent degree Documented experience in Management applied to the Healthy system Documented experience in GCP clinical trials Dcoumented experience in management and organization of clinical and preclinical activities in a healthy system kmodel |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Il concorso è per titoli e per colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The competition will be carried out by an evaluation of titles and examination, by means of an interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI FIRENZE – Dipartimento di Area Critica Medico Chirurgica |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50134 |
| Indirizzo | Largo Brambilla 3 |
| Sito web | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| dipdac@unifi.it | |
| assegni@polobiotec.unifi.it | |
| Telefono | 055/4271110 |
| Telefono | 055/7944299 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/10/2012 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |