Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Modulazione colinergica dell’inibizione sinaptica in un modello murino di epilessia legata al sonno |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Cholinergic modulation of synaptic transmission in a murine model of sleep-related epilepsy. |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurophysiology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Studieremo la patogenesi dell'epilessia autosomica dominante del lobo frontale (ADNFLE), spesso causata da mutazioni nei recettori nicotinici per l'acetilcolina (nAChRs). Gli aspetti funzionali saranno investigati in topi transgenici che esprimono in modo condizionale la subunità di nAChR β2-V287L. Recenti modelli knock-in indicano che le mutazioni associate all'ADNFLE alterino la neurotrasmissione nella neocorteccia. Il primo modello condizionale di ADNFLE suggerisce che questi effetti insorgano durante lo sviluppo. Modulando l'espressione di β2-V287L, determineremo gli stadi sensibili per l'epilettogenesi e i principali cambiamenti elettrofisiologici e neuroanatomici indotti dalla subunità mutante. In fettine cerebrali da neocorteccia adulta ed in corso di sviluppo, applicheremo metodi di patch-clamp per chiarire come l'espressione di β2-V287L alteri il bilancio tra eccitazione ed inibizione nel V strato e lo sviluppo della trasmissione GABAergica nel sistema talamocorticale. |
| Descrizione sintetica in inglese | We will study the pathogenesis of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE), which is often caused by mutations in heteromeric neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). The relevant aspects will be investigated in transgenic mice that conditionally express the β2-V287L nAChR subunit. Recent knock-in models indicate that the ADNFLE-linked mutations tend to alter neurotransmitter balance in the neocortex. The first conditional model of ADNFLE suggests that these effects may arise during neural development. By modulating β2-V287L expression, we will determine the sensitive stages for epileptogenesis and the main electrophysiological and neuroanatomical changes induced by the mutant subunit expression. In brain slices from adult and developing neocortices, we will apply patch-clamp methods to clarify how β2-V287L expression alters the excitatory/inhibitory balance in layer V and the development of GABAergic transmission in thalamocortical system. |
| Data del bando | 12/10/2012 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unimib.it/link/news.jsp?6638962377190865689 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Milano-Bicocca |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Milano |
| Sito web | http://www.unimib.it |
| bandi.assegni_borse@unimib.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 05/11/2012 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |