Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sintesi e reattività di derivati dell’idrazina |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | SYNTHESIS AND REACTIVITY OF HYDRAZINE DERIVATIVES |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/06 - CHIMICA ORGANICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Nella ricerca farmaceutica, piccole molecole eterocicliche sono importanti per l’ottenimento di nuovi “lead compound”. Vantaggiosi metodi sintetici capaci di generare collezioni di composti eterociclici costituiscono un interessante obiettivo. I derivati dell’idrazina, e in particolare gli 1,2-diaza-1,3-dieni, si sono dimostrati preziosi “building block” per la preparazione di numerosi composti eterociclici grazie alle loro peculiari reattività. Essi si sono rivelati sia efficienti dieni e/o dienofili in reazioni Diels-Alder sia eccellenti accettori di Michael con una ampia varietà di nucleofili. Un nuovo accesso ad α-amminoacidi piridazinici da 1,2-diaza-1,3-dieni e N-acil-α,β-deidroamminoesteri attraverso una formale cicloaddizione [4+2] con “atom economy” può essere eseguita con successo. Sulla base dei gruppi funzionali, l’interessante α-amminoacido quaternario ciclico ottenuto può, a sua volta, essere convertito in nuovi composti. |
| Descrizione sintetica in inglese | In the pharmaceutical research, small heterocyclic molecules are important in order to obtain new lead compounds. Useful synthetic methods able to generate libraries of heterocyclic compounds represent an interesting objective. Hydrazine derivatives, and in particolar 1,2-diaza-1,3-dienes, show to be valuable building blocks for the preparation of a large number of heterocyclic compounds due to their peculiar reactivities. They revealed to be both efficient dienes and/or dienophiles in Diels-Alder reactions and excellent Michael acceptors with a wide variety of nucleophiles. A new entry to pyridazinic alpha-aminoacids from 1,2-diaza-1,3-dienes and N-acyl-α,β-dehydroaminoesters by formal [4+2] cycloaddition with atom economy can be reached succesfully. Based on the functional groups, the interesting quaternary cyclic alpha-aminoacids obtained can be in turn converted into new compounds. |
| Data del bando | 03/08/2011 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.uniurb.it/assegnidiricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Urbino Carlo Bo - DISTEVA |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Urbino |
| Sito web | http://www.uniurb.it |
| ufficioterzo.sru@uniurb.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 02/09/2011 - alle ore 00:00 |
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