Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Analisi biomolecolare e funzionale dei meccanismi patogenetici alla base del dolore neuropatico che caratterizza le neuropatie di piccolo calibro di tipo genetico e acquisito. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Biomolecular and functional analysis of pathogenetic mechanisms of neuropathic pain in genetic and acquired small fibre neuropathies |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurophysiology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Obiettivo di questo progetto e' di studiare i meccanismi molecolari alla base della trasmissione del dolore nelle neuropatie periferiche acquisite e genetiche. Gli scopi principali sono quelli di utilizzare un modello murino come modello di studio per la malattia di Fabry (FD), cioè un topo mancante del gene codificante per l’alfa-GalA (topo knock-out, KO), al fine di verificare se le alterazioni nel contenuto e nella qualita’ dei lipidi osservate nella membrana fosfolipidica dei topi FD possano essere un fattore importante nella modulazione, diretta o indiretta, dell’espressione funzionale e dell’attivita’ di canali ionici e quindi dell’eccitabilita’ nocicettoriale. I compiti saranno la caratterizzazione anatomica, molecolare, cellulare e funzionale dei gangli delle radici dorsali (DRG) estratti dal modello murino. Infine, verificheremo se i risultati ottenuti a livello neuronale nel topo KO alfa-GalA-/-, possano essere correlati con i dati ottenuti in fibroblasti di pazienti Fabry. |
| Descrizione sintetica in inglese | The aims of the project are to study mechanisms underlying pain transmission in acquired and genetic form of peripheral neuropathy. In this study, the overall goals is to take advantage of a murine model, the GalA knock out mouse (alpha-Gal -/-), in order to verify if the alterations observed in lipid content and composition of the cell membranes of Fabry disease (FD) mice could be a major factor modulating, directly or indirectly, the ion channel expression/activity and, consequently, nociceptor excitability. The responsibility of Caprini's unit will be the anatomical, molecular, cellular and functional characterization of primary cultures of nociceptor (DRG neurons) from the colony of the murine model. Finally, human fibroblast cells from FD patients and healthy controls, will be used to verify the results obtained in the murine model. |
| Data del bando | 05/11/2012 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI FARMACIA E BIOTECNOLOGIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| m.caprini@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 20/11/2012 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |