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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo della neurogenesi ipotalamica nello sviluppo dell'obesità e delle sue comorbidità ipniche a cardiovascolari |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of hypothalamic neurogenesis in the development of obesity and hypnic and cardiovascular co-morbidities |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurophysiology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Dati recenti nel topo, mostrano che un incremento di neurogenesi ipotalamica elimina completamente l'obesità, il che suggerisce che lo sviluppo dell'obesità sia determinato da una riduzione della neurogenesi ipotalamica. Le persone con sindrome di Down (DS) sono una popolazione ad alto rischio di obesità. Il fatto che il cervello dei soggetti con DS sia caratterizzato da una diffusa riduzione di neurogenesi, suggerisce che una difettosa neurogenesi ipotalamica sia alla base della predisposizione all'obesità. Per chiarire questo punto, sfrutteremo un modello di DS, il topo Ts65Dn, ed esamineremo la neurogenesi nelle aree ipotalamiche che regolano il dispendio energetico e l'assunzione di cibo. Topi euploidi e Ts65Dn riceveranno una iniezione di BrdU e saranno uccisi dopo 2 ore o 4 settimane, per quantificare proliferazione e sopravvivenza/differenziamento, rispettivamente. Esamineremo due età diverse per stabilire possibili modificazioni della neurogenesi dipendenti dall'età. |
| Descrizione sintetica in inglese | Recent evidence in mice shows that enhancement of hypothalamic neurogenesis fully rescues obesity, suggesting that the development of obesity may be due to impairment of hypothalamic neurogenesis. Individuals with Down syndrome (DS) are a population at high obesity risk. The DS brain is characterized by severe neurogenesis impairment, suggesting that defective hypothalamic neurogenesis may be a key determinant of obesity in DS. To obtain information on this issue, we will take advantage of the Ts65Dn mouse model of DS and examine neurogenesis in the hypothalamic areas that regulate energy expenditure and food intake. Euploid and Ts65Dn mice will receive a BrdU injection and will be killed after either 2 h or 4 weeks, to examine cell proliferation and survival/differentiation, respectively. We will examine neurogenesis at two different ages, in order to establish possible age-dependent changes in hypothalamic neurogenesis. |
| Data del bando | 06/09/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIP. FISIOLOGIA UMANA E GENERALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| marco.perrone@unibo.it | |
| Telefono | +39 051 20 9 1730 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 22/09/2011 - alle ore 00:00 |
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