Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Meccanismi molecolari alla base delle alterazioni cerebrali nella variante CDKL5 della sindrome di Rett |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular mechanisms underlying brain alterations in the CDKL5 variant of Rett’s syndrome |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Campo principale della ricerca | Neurosciences |
Sottocampo della ricerca | Neurophysiology |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | La sindrome di Rett (RTT) è una grave patologia neurologica congenita, che colpisce prevalentemente soggetti di sesso femminile, dovuta a mutazione del gene MeCP2. Più recentemente è stato descritto un nuovo fenotipo, simile a quello di RTT, dovuto a mutazione del gene CDKL5. Data la sua recente scoperta, pochi laboratori hanno studiato, finora, la variante CDKL5 della RTT. Pertanto, non ci sono dati disponibili riguardo ai meccanismi cellulari alla base delle alterazioni cerebrali tipiche di tale variante della RTT. Questo studio è mirato a chiarire le funzioni di CDKL5 nello sviluppo cerebrale. In particolare ci proponiamo di identificare, in sistemi neuronali appropriati, i bersagli cellulari regolati da CDKL5 e di stabilire il loro ruolo nella maturazione neuronale. I risultati ottenuti permetteranno di identificare i geni o le proteine che potranno essere bersaglio di possibili farmaci, mirati a tentare di rallentare o curare la malattia stessa. |
Descrizione sintetica in inglese | Rett’s syndrome (RTT) is a rare and progressive neurodevelopmental disorder that affects the patient’s ability to communicate and perform simple motor tasks. Recent genetic studies have shown that RTT is often caused by mutations in the MeCP2 gene. However, not all RTT patients display mutations in this gene and recently it has been found that mutations in the CDKL5 gene may be also responsible for a variant of RTT. However, while much has been discovered about the function and properties of MeCP2, very little is known on the role and function of the CDKL5 gene, particularly with respect to the development of the nervous system and the onset and evolution of RTT. It has been recently shown that CDKL5 possesses a kinase activity suggesting that it may control the activity of several cellular targets, whose function remain unknown. Our aim is the identification of downstream targets of CDKL5 that may provide an understanding of the molecular consequences of deficient CDKL5 function. |
Data del bando | 06/09/2011 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIP. FISIOLOGIA UMANA E GENERALE |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Bologna |
Sito web | http://www.unibo.it |
marco.perrone@unibo.it | |
Telefono | +39 051 20 9 1730 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 22/09/2011 - alle ore 00:00 |
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