Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Netrin-1 e i suoi recettori: nuovi targets per normalizzare i vasi tumorali e inibire le metastasi |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Netrin-1 and its receptors: new targets to normalize the tumor vasculature and to halt metastasis formation |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | L’angiogenesi è necessaria per la crescita tumorale e la formazione delle metastasi. Sebbene siano già in uso clinico trattamenti antiangiogenici innovativi, è stata descritta una resistenza a tali terapie. E’ importante quindi individuare nuovi modulatori angiogenici per sviluppare terapie antiangiogeniche più efficaci. E’ stato descritto come i fattori di orientamento assonale, come la netrin-1 e i suoi recettori, regolino l’angiogenesi fisiologica e patologica. Lo scopo di questo lavoro è di studiare il ruolo funzionale di netrin-1 nel regolare l’angiogenesi tumorale in due modelli murini spontanei di tumore al pancreas (RIP-Tag2) e alla cervice uterina (HPV16/E2). Inibiremo la netrin-1 in tali modelli mediante terapia genica, utilizzando il virus adeno-associato-8, o bloccando il suo effetto anti-apoptotico con l’ecto-dominio DCC ricombinante che blocca l’attività di netri-1 e valuteremo gli effetti sull’angiogenesi e la formazione delle metastasi. |
Descrizione sintetica in inglese | Angiogenesis is required for tumor growth and metastasis formation. Despite the development of anti-angiogenic strategies, pre- and clinical trials have described resistance to anti-angiogenic therapy. Therefore, it is crucial to identify new angiogenic modulators in order to design more effective anti-angiogenic therapies. It has been shown that several axon guidance molecules, such as Netrins and its receptors are implicated in regulating both physiological and pathological angiogenesis. The aim of this project is to investigate the functional role of Netrin-1 in regulating tumor angiogenesis in two mouse model of spontaneous pancreatic (RIP-Tag2) and cervical (HPV16/E2) tumorigenesis. To this aim will inhibit netrin-1 pathway in these mouse models by gene delivery using adeno-associated virus-8 or by blocking its antiapoptotic effect with a decoy recombinant DCC ectodomain protein and we will assess the effect on tumor angiogenesis and metastasis formation. |
Data del bando | 14/11/2012 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 19367 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
Comprende il costo della ricerca | yes |
Altri costi in italiano | \ |
Altri costi in inglese | \ |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Il bando e le modalità di iscrizione/partecipazione alla selezione sono disponibili su https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | The call and how to apply are available at the following address: https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview (in Turin) |
Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Turin |
Sito web | http://www.unito.it/ |
arearicerca-assegni@unito.it | |
Telefono | 0 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 29/11/2012 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |