Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo di Flvcr1 nella patogenesi dell’anemia di Blackfan Diamond |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of Flvcr1 in the pathogenesis of Diamond Blackfan anemia |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Flvcr (Feline Leukemia Virus subgruop C Receptor) 1 codifica per due esportatori di eme, FLVCR1a, espresso sulla membrana plasmatica e FLVCR1b, espresso nel mitocondrio, di cui 1b è essenziale per il differenziamento eritroide. E’ stato suggerito che Flvcr1 possa avere un ruolo nella patogenesi dell’anemia di Diamond Blackfan (DBA), in cui mutazioni di geni codificanti proteine ribosomali (più comuni nel gene RPS19) causano un blocco del differenziamento eritroide. Noi abbiamo dimostrato che cellule TF1 interferite per RPS19 esprimono ridotti livelli di Flvcr1a e 1b suggerendo che alterazioni nell’esporto di eme dal mitocondrio e/o dalla cellula, possano concorrere al difetto eritroide. Se questa ipotesi è corretta ci aspettiamo che il ripristino dei normali livelli di eme possa evitare il blocco del differenziamento. In questo progetto valuteremo l’espressione di Flvcr1a e 1b in biopsie midollari di pazienti e verificheremo la nostra ipotesi in modelli cellulari e animali di DBA. |
| Descrizione sintetica in inglese | Flvcr1 codes for two proteins, FLVCR1a and FLVCR1b expressed at the plasma membrane and on mitochondria respectively. We have recently shown that Flvcr1b has an essential role in erythroid differentiation. It has been suggested that Flvcr1 may have a role in the pathogenesis of Diamond Blackfan anaemia (DBA), in which mutations in ribosomal protein coding genes (more common in RPS19) cause a block of erythroid differentiation. We demonstrated that Flvcr1a and 1b expression was reduced in TF1 cells silenced for RPS19, suggesting that alteration of heme export from mitochondria and/or cytosol may concur to the erythroid defect typical of DBA. If this hypothesis is correct we expect that the restoration of heme content at normal level may rescue the block of erythroid differentiation. In this project we evaluate the expression of Flvcr1a and 1b in bone marrow biopsies of DBA patients and verify our hypothesis by using cellular and animal models of DBA. |
| Data del bando | 14/11/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Altri costi in italiano | \ |
| Altri costi in inglese | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Il bando e le modalità di iscrizione/partecipazione alla selezione sono disponibili su https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | The call and how to apply are available at the following address: https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview (in Turin) |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca-assegni@unito.it | |
| Telefono | 0 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 29/11/2012 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |