Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione del ruolo del gene UBIAD1 e del CoQ10 nella distrofia del Cristallino di Schnyder |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification of the role of UBIAD1 and COQ10 in the Schnyder's crystalline corneal dystrophy |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | La Distrofia del Cristallino di Schnyder è una malattia genetica autosomica dominante caratterizzata dal progressivo accumulo di lipidi (colesterolo e fosfolipidi) nella cornea di questi pazienti. La SCCD è stata recentemente associata a mutazioni del gene UBIAD1. Ubiad1 è una proteina transmembrana con un putativo dominio preniltransferasico la cui funzione è totalmente sconosciuta. Un piccolo pesce tropicale presente in molti acquari, detto pesce zebra o zebrafish, e da qualche anno considerato un utile sistema modello per lo studio di biologia di sviluppo dei vertebrati, viene attualmente utilizzato per lo studio dei meccanismi evolutivamente conservati alla base di molte patologie umane. In questo progetto ci prefiggiamo di studiare i meccanismi di funzionamento della proteina Ubiad1 utilizzando modelli cellulari e animali ed quindi sviluppare delle strategie terapeutiche adeguate, per effettuare della terapia genica e/o cellulare su pazienti affetti da SCCD . |
Descrizione sintetica in inglese | The Schnyder Crystalline Corneal Dystrophy (SCCD) is an autosomal dominant disease characterized by progressive opacification of the cornea resulting from abnormal deposition of cholesterol and phospholipids. SCCD has been associated to dominant mutations in the human UBIAD1 gene. The role of the Ubiad1 gene product in SCCD development and, possibly, in lipid metabolism is complete unknown. To better understand the molecular basis of this human genetic disease we need to identify the functional biological role of Ubiad. Here we aim to explain the molecular basis of SCCD characterizing the molecular, biochemical and cellular functions of Ubiad1 gene product. Most analyses will be carried out in the context of vertebrate model systems and human primary and stem cell lines. The hope is that this proposal resulted in the formation of new hypotheses about disease-gene function, and provide new insights for putative therapeutic approaches of SCCD, like stem cell therapy. |
Data del bando | 14/11/2012 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 19367 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
Comprende il costo della ricerca | yes |
Altri costi in italiano | \ |
Altri costi in inglese | \ |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Il bando e le modalità di iscrizione/partecipazione alla selezione sono disponibili su https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | The call and how to apply are available at the following address: https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview (in Turin) |
Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Turin |
Sito web | http://www.unito.it/ |
arearicerca-assegni@unito.it | |
Telefono | 0 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 29/11/2012 |
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Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |