Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | STUDIO RANDOMIZZATO PLACEBO-CONTROLLATO SULL'UTILIZZO DI ALTE DOSI DI LICOPENE, SELENIO E CATECHINE NEI PAZIENTI AD ALTO RISCHIO PER CARCINOMA PROSTATICO |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED STUDY ON THE USE OF HIGH DOSES OF LYCOPENE, SELENIUM AND CATECHINS IN MEN WITH HIGH RISK FOR PROSTATE CANCER |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Studio prospettico comparativo di fase II randomizzato in cui viene somministrato, per 6 mesi, un preparato galenico a base di: licopene, selenio ed epigallocatechingallato. End-point dello studio sono: la stabilità del prodotto, la valutazione farmacocinetica del licopene, gli eventuali effetti collaterali, la differenza di incidenza di carcinoma prostatico, ASAP e HGPIN tra soggetti trattati e gruppo placebo alla re-biopsia dopo 6 mesi, le variazioni del PSA e del punteggio IPSS e QLQ-PR25 pre e post trattamento tra i 2 gruppi. Criteri di inclusione sono l’età tra 45 e 75 anni e la prima biopsia prostatica con diagnosi di HGPIN multifocale o ASAP. Lo studio prevede il reclutamento di 60 pazienti, randomizzati 30+30 in doppio cieco, trattati contro placebo, per una valutazione dei livelli plasmatici di licopene, dell’eventuale comparsa di effetti collaterali, dell’effetto preventivo sullo sviluppo del tumore prostatico, delle variazioni molecolari su siero e tessuti. |
| Descrizione sintetica in inglese | A phase II randomized placebo-controlled clinical trial based on the administration, for six months, of a galenic preparation composed by lycopene, selenium and epigallocatechingallate. End-point are: galenic preparation stability, farmaco-kinetic evaluation of lycopene, evaluation of side-effects, evaluation of the differences of incidence of prostate cancer, ASAP and HGPIN in patients treated and placebo, at rebiopsy, after 6 months, evaluation of variations of PSA, prostate volume and IPSS score before and after treatment and between the 2 groups. Inclusion criteria are: age 45-75 years, previous biopsy with prostate biopsy findings positive for multifocal HGPIN or ASAP. The study provides the enrollment of 60 patients, double-blind randomized 30+30, treatment vs placebo, for evaluation of plasmatic lycopene levels and of side-effects, evaluation of protective effect of the dietary supplements on the development of prostate cancer and molecular changes on serum and tissues. |
| Data del bando | 05/09/2011 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_miur3 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | by qualifications and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Torino |
| Sito web | http://www.unito.it |
| arearicerca-assegni@unito.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/09/2011 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |