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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | IDENTIFICAZIONE DI INTERATTORI DELL'ONCOPROTEINA MYCN ATTRAVERSO LO SCREENING DI LIBRERIE LENTIVIRALI DI SHRNA UMANI |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification of MYCN interacting factors through screens of human shRNA lentiviral libraries |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biological engineering |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La famiglia MYC comprende un gruppo di tre oncoproteine nucleari, c-MYC, MYCN e MYCL, in grado di dimerizzare con le proteine della sottofamiglia MAX. Anche se i fattori MYC sono stati descritti come regolatori trascrizionali positivi, circa la metà dei geni controllati da MYCN nel neuroblastoma appaiono regolati negativamente. Recentemente il nostro gruppo ha mostrato che MYCN è in grado di reprimere la trascrizioni di diversi geni quali TG2 CLNG2, ABCC3, AGRIN e p21, interagendo con fattori trascrizionali accessori come Sp1, MIZ1 e HDAC1.Questi risultati mettono in luce la complessità dell'attività di MYCN e suggeriscono che altre componenti nucleari possano esercitare un ruolo importante nel meccanismo di repressione mediato da MYCN. L'obiettivo principale di questa proposta di ricerca consiste nell'allestimento di uno screening funzionale finalizzato all'identificazione caratterizzazione di tali fattori nella repressione trascrizionale dipendente da MYCN. |
| Descrizione sintetica in inglese | The MYC family comprises a group of three nuclear oncoproteins, c-MYC, MYCN and MYCL which share a conserved bHLH-Zip DNA binding motif capable of dimerizing with proteins of the MAX subfamily. Although MYC factors have been mostly described as positive transcriptional regulators, about half of MYCN controlled genes in neuroblastoma are downregulated, suggesting that MYCN may, in part, contribute to neuroblastoma biology through repression of gene transcription. Recently, our group has shown that MYCN can repress transcription of several genes (TG2, CLNG2, ABCC3, AGRIN and p21), and requires auxiliary factors like Sp1, MIZ1 and HDAC1. Collectively, these findings highlight the complexity of MYCN activity and suggest that many more nuclear components may be critical for MYCN-mediated transcriptional repression. The main goal of this research proposal consists in setting up functional shRNA screens aimed at identifying those nucler proteins contributing to MYCN mediated gene repression. |
| Data del bando | 20/11/2012 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI FARMACIA E BIOTECNOLOGIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| giovanni.perini@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 07/12/2012 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |