Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | "Signatures" molecolari e risposta alla terapia nei disordini linfoproliferativi |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular signatures and response to therapy in human lymphproliferative disorders |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | I linfomi periferici delle cellule T (PTCL) sono un gruppo eterogeneo di tumori i cui fattori genetici determinanti non sono noti. Al momento la loro definizione, origine e relazioni rimangono controverse inficiando le opzioni terapeutiche. Ci proponiamo di identificare la rete di “signaling” patogenetica, e di scoprire nuove lesioni geniche/classificatori utili al riconoscimento delle diverse sottoclassi di PTCL. Applicheremo il seguente approccio molecolare:
a) meta-analisi dei profili di espressione genica per identificare e prevedere firme peculiari di ogni sottogruppo diagnostico; b) definizione di classificatori genomici e loro validazione in un contesto clinico;
c) “screnning” funzionali per dimostrare il ruolo causale di specifiche aberrazione genetiche.
Questo approccio permetterà di ottenere una classificazione molecolare dei PTCL e di identificare un ristretto numero di geni strumentali per la stratificazione clinica e decisioni terapeutiche. |
| Descrizione sintetica in inglese | Peripheral T-Cell Lymphomas (PTCL) are a heterogeneous group of neoplasms, whose genetic determinants are still missing. Their diagnosis, origin and relationship remain controversial, impairing standard therapies and clinical outcomes. We propose to unravel the regulatory network underlying their pathogenesis, and discover new genomic lesions for the recognition of PTCL subclasses. We will undertake an integrated approach of pathway discovery through: a) gene expression profiling meta-analysis to identify and predict signatures peculiar of each diagnostic subset; b) definition of genomic classifiers and testing their diagnostic utility in clinical settings; c) functional screenings to demonstrate the causal involvement of selected genetic aberrations. This global approach will lead to a better molecular classification and to the identification of a pathogenetic genes instrumental for the clinical stratification, outcome prediction and design of “tailored” therapies. |
| Data del bando | 05/09/2011 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_miur3 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Torino |
| Sito web | http://www.unito.it |
| arearicerca-assegni@unito.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 26/09/2011 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |