Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio clinico, neuroradiologico e di genetica molecolare dei difetti cerebrali della linea mediana associati a difetti ormonali ipofisari. creazione di un network |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Clinical, neuroimaging and molecular studies by next generationsequencing of midline brain abnormalities associated with pitutary hormone deficiencies: a multi-disciplinary network |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il primo gene identificato quale causa di SOD è il gene HESX1 (un gene Homeobox umano identificato nel topo, quale gene implicate nello sviluppo del prosencefalo, occhi ed ipofisi). Al momento attuale circa 10 mutazioni nel gene HESX 1 sono state correlate alla SOD nell’uomo. Altri due geni (SOX2 e OTX2) sono stati riscontrati mutati in pazienti con anoftalmia monolaterale o bilaterale associata a difetti ormonali ipofisari combinati o multipli ed anomalie del prosencefalo |
| Descrizione sintetica in inglese | Improved understanding of the development of the pituitary gland and forebrain, and the identification of transcription factors important in this process, has led to the discovery of three genes involved in SOD. The first gene to be recognized as a cause of SOD was HESX1, a human homeobox gene that has been found to be important in mice in the development of the forebrain, eyes and pituitary gland, and at least 8 HESX1 mutations have now been linked to SOD in humans. Two other genes, SOX2 and OTX2, have recently been reported in patients with monolateral/bilateral anophtalmia or microphtalmia, combined or multiple pituitary hormone deficiencies, and forebrain abnormalities. |
| Data del bando | 16/09/2011 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unige.it/concorsi/assricerca/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 22.817 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Laurea V.O. in Medicina e Chirurgia. il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: http://www.unige.it/concorsi/assricerca/ Le domande e i CV spediti per e-mail non sono accettati |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
Master Degree in Medicine. to apply for research grants fill out the forms available at the following address: http://www.unige.it/concorsi/assricerca/. Applications and CVs sent by e-mail are not accepted |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | valutazione dei titoli presentati e colloquio concernente gli argomenti previsti dal bando |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | evaluation of titles presented and interview on the subjects specified by the notice |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Genova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Genova |
| Codice postale | 16126 |
| Indirizzo | Via Balbi, 5 |
| Sito web | http://www.unige.it/concorsi/assricerca/ |
| assegnisti@unige.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 17/10/2011 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |