Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Nuove strategie terapeutiche per la cura dell'atrofia muscolare spinale |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Exploring new therapeutic strategies to tackle Spinal Muscular Atrophy |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Trapianto di cellule staminali neurali (NP) o mesenchimali (MSC) overesprimenti le proteine a-SMN o FL-SMN nel liquor o nel midollo spinale di topi SMA delta7. La secrezione di fattori neurotrofici da parte delle cellule trapiantate o il differenziamento in motoneuroni maturi da NP potrebbero contribuire al prolungamento della vita dei topi. Se le NP possono differenziare in motoneuroni maturi, ipotizziamo che le NP overesprimenti a-SMN si possano differenziare più in fretta ed emettere assoni più facilmente che le semplici NP, migliorandone così la loro funzionalità in vivo. Nel caso si verificassero processi di fusione tra cellule trapiantate ed endogene nei motoneuroni dell’ospite, ipotizziamo che le MSC e NP overesperimenti a-SMN (e/o FL-SMN) possano compensare meglio la loro ridotta espressione da parte dei motoneuroni dell’ospite. Studieremo anche i meccanismi di morte dei motoneuroni (apoptosi, necrosi e autofagia) e li inibiremo per aumentare la sopravvivenza cellulare. |
| Descrizione sintetica in inglese | We will transplant NPs and MSCs over-expressing the a-SMN or FL-SMN proteins into the CSF and/or the spinal cord of early post-natal delta7 SMA mice. Secretion of neurotrophic factors from grafted cells into the host environment or differentiation into mature motor neurons from NPs might contribute to the improvement in the life span of treated mice. If NPs actually differentiate into mature motor neurons, we hypothesize that a-SMN over-expressing NPs may have faster differentiation capabilities and enhanced axon growth properties that naive NPs, thus enhancing their in vivo functionality. If fusion mechanisms between grafted and endogenous cells occur in pre-existing motor neurons, we hypothesize that a-SMN (and/or FL-SMN) over-expressing MSCs and NPs may better compensate a-SMN (and/or FL-SMN) reduced expression in host affected motor neurons. We will also investigate the mechanisms of motor neuron death (apoptosis, necrosis and autophagy) and use inhibitors to enhance survival. |
| Data del bando | 05/09/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_miur3 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19387 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Altri costi in italiano | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | \ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | \ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca_assegni@unito.it | |
| Telefono |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/09/2011 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |