Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Stress ossidativo e MDR: ruolo dei fattori trascrizionali redox-sensibili e dei miRNAs nella regolazione della G6PD |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Oxidative stress and multidrug resistance: role of redox-sensitive transcription factors and miRNAs in G6PD regulation |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le cellule tumorali che sviluppano la multidrug resistance (MDR) esibiscono generalmente aumentato stress ossidativo e attivazione del metabolismo cellulare redox. E’ stato riportato che un’aumentata attività della glucosio 6-fosfato deidrogenasi (G6PD) può causare l’acquisizione del fenotipo MDR. Lo scopo del presente studio sarà chiarire ulteriormente le vie molecolari che inducono un alterato metabolismo redox nelle cellule MDR scoprendo i fattori trascrizionali redox-sensibili che regolano la modulazione positiva della G6PD, come Keap-1/Nrf-2 e APE-1/Ref-1, o il coinvolgimento dei miRNAs, molecole endogene di RNA che possono indurre degradazione dell’mRNA. Lo studio potrebbe condurre a migliorare la chemioterapia o sviluppare nuove strategie per prevenire o revertire l’induzione della resistenza, aumentando il rapporto tra benefici terapeutici e effetti collaterali. |
| Descrizione sintetica in inglese | Tumor cells that develop multidrug resistance (MDR) generally exhibit an increased oxidative stress and activation of the cellular redox metabolism. It has been previously reported that an increased activity of glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) may be one of the causes of acquired MDR phenotype. Aim of the present study will be to further understand molecular pathways leading to altered redox metabolism in MDR cells by elucidating redox-sensitive transcriptional factors that regulate the up-modulation of G6PD, such as Keap-1/Nrf-2 and APE-1/Ref-1, or the involvement of miRNAs, endogenous RNA molecules that are able to induce mRNA degradation. The study could lead to improve chemotherapy or develop new strategies to prevent or reverse the induction of drug resistance by increasing the ratio between therapeutic benefits and side effects. |
| Data del bando | 05/09/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_miur3 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Altri costi in italiano | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | \ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | \ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca_assegni@unito.it | |
| Telefono |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 26/09/2011 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |