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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dei meccanismi patogenetici responsabili di atassie cerebellari ereditarie |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of the molecular pathways involved in hereditary cerebellar ataxias |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | SCA28 è una forma di atassia cerebellare autosomica dominante recentemente identificata, dovuta a mutazioni del gene AFG3L2, che codifica per una metalloproteasi ATP-dipendente mitocondriale. Scopo è studiare diversi pathway che dati preliminari mostrano essere coinvolti nella patologia usando linee LCL di pazienti SCA28 o fibroblasti da modello knock-in murino che abbiamo recentemente sviluppato: (i) carbonilazione di proteine mitocondriali; (ii) livelli di mRNA / proteine di enzimi disintossificanti ROS / RNS e loro fattori di attivazione (ad esempio, MnSOD, hemeoxigenasi 1, PGC-1alfa); (iii) produzione ROS / RNS; (iv) perossidazione lipidica. (v) delezioni del mtDNA; (vi) livelli di ATP e compromissione dei complessi OXPHOS; (vii) potenziale transmembrana mitocondriale; (viii) espressione di proteine coinvolte in processi di fissione/ fusione mitocondriale (OPA1 e DRP-1); (ix) mitofagia; (x) apoptosi. |
| Descrizione sintetica in inglese | SCA28 is a recently identified form of autosomal dominant cerebellar ataxia due AFG3L2 gene mutations, which encodes for an ATP-dependent mitochondrial metalloprotease. We will study several pathways that may be involved in SCA28 pathology using patients LCLs and our recently developed knock-in mouse model: (i) Mitochondrial carbonylated proteins; mRNA/protein levels of ROS/RNS detoxifying enzymes/activating factors (e.g., MnSOD, hemeoxigenasi 1, PGC-1alfa); ROS/RNS production. (ii) Lipid peroxidation. (iii) mtDNA modifications / deletions; (iv) ATP levels and OXPHOS complex impairment; (v) mitochondrial transmembrane potential by JC1. (vi) expression and processing of fusion/fission proteins OPA1 and DRP-1; (vii) mitophagy; (viii) apoptosis. These experiments will allow a better understanding of the pathology. |
| Data del bando | 05/09/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_miur3 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Altri costi in italiano | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | \ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | \ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca_assegni@unito.it | |
| Telefono |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/09/2011 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |