Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Regolazione dell'omeostasi del ferro e suo ruolo nella resistenza contro infezioni da batteri invasivi |
---|---|
Titolo del progetto di ricerca in inglese | Regulation of Iron homeostasis and its role as resistence factor against infections by invasive bacteria |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | Gli scopi del progetto sono: (1) definizione di trascrittoma e proteoma di cellule di Dictyostelium cresciute in assenza o eccesso di ferro e (2) generazione di mutanti knockout singoli e multipli in geni che regolano l'omeostasi del ferro. Il Dictyostelium è un eccellente modello genetico per lo studio delle interazioni ospite-patogeno. Il ferro è essenziale per tutte le cellule, ma se in eccesso genera radicali dell'ossigeno (ROS). La produzione di ROS nel fagosoma è un meccanismo per uccidere batteri, ma se non controllata è tossica per le cellule. Nello stesso tempo batteri patogeni in particolare tendono ad accumulare ferro, che è un fattore di virulenza. Quindi la deplezione di ferro dal fagosoma, piuttosto che la produzione di ROS, può essere un efficace difesa contro i batteri.L'obiettivo del progetto è capire quali geni siano essenziali per l'omeostasi del ferro e in che misura essa rappresenta un'effettiva difesa innata contro batteri patogeni. |
Descrizione sintetica in inglese | The project is (1) defining Dictyostelium iron transcriptome and proteome in cells growing under iron depletion/overload and (2) generating single and multiple knockout mutants in genes regulating iron homeostasis. Dictyostelium is an excellent genetic model for host-pathogen interactions. Iron is essential for cell viability, but iron excess generates reactive oxygen species (ROS). ROS are employed by phagocytes to kill microbes, but if uncontrolled are toxic for cells. Iron is also essential for bacterial growth, and pathogenic bacteria, such as Legionella, Mycobacteria or Salmonella, are known to incorporate large amount of iron. Thus phagosomal iron depletion, rather than ROS production, could be an effective weapon against invasive bacteria. The final objective is to identify essential genes regulating iron homeostasis and to understand to which extent iron homeostasis is an effective defence mechanism against pathogenic bacteria. |
Data del bando | 05/09/2011 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_miur3 |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
---|---|
Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 19367 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
Comprende il costo della ricerca | yes |
Altri costi in italiano | \ |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | \ |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | \ |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Per titoli e colloquio |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview |
Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
---|---|
Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Turin |
Sito web | http://www.unito.it/ |
arearicerca_assegni@unito.it | |
Telefono |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
---|
Data di scadenza del bando | 26/09/2011 - alle ore 00:00 |
---|---|
Come candidarsi | Other |