Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo di TREM-1 nel programmare la funzionalità delle cellule dendritiche in ipossia, in vitro e in condizioni patologiche in vivo |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of TREM-1 in programming dendritic cells functions in hypoxia, in vitro and within patological tissues |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’ipossia tissutale influenza la risposta immunitaria ed infiammatoria in molte situazioni fisio/patologiche. Non è ancora chiaro il modo in cui cambiamenti nei livelli di O2 possano modulare la funzione delle cellule dendritiche (DC). Abbiamo recentemente riportato il trascrittoma di DC mature generate in ipossia (H-mDC), identificando un gruppo di geni codificanti recettori relati a funzioni immunologiche e caratterizzato l’espressione e regolazione di TREM-1 nelle H-mDC. TREM-1 è una molecola di membrana espressa sui neutrofili e monociti, ma down-regolata durante la differenziazione dei monociti in DC. Perciò l’espressione di TREM-1 rappresenta un nuovo marcatore caratterizzante la popolazione DC ipossica. Lo scopo è chiarire i punti: Quali sono le conseguenze funzionali dell’espressione di TREM-1 nelle H-mDC? L’espressione di TREM-1 influenza la risposta delle mDC all’ipossia? Qual è il ruolo di TREM-1 in condizioni patologiche associate con l’ipossia? |
| Descrizione sintetica in inglese | Tissue hypoxia affects immunity and inflammation; however the way in which changes in oxygen levels may modulate dendritic cells (DC) function is still not clear. We recently reported the gene expression profiling of hypoxic mature DCs and identified a cluster of genes coding for immune-related cell-surface receptors and further characterized the expression and regulation of TREM-1, which was highly and selectively expressed in H-mDCs. TREM-1 is a surface molecule expressed on neutrophils and monocytes, which is down-regulated during monocyte differentiation into DCs. Thus expression of TREM-1 on mDCs represent a novel marker that characterizes the H-mDCs population. The project wants to clarify the following issues: What are the functional consequences of TREM-1 expression in H-mDCs? Does TREM-1 expression affect the response of mDCs to hypoxia? What is the role of TREM-1 in human pathologic conditions known to be associated with hypoxia? |
| Data del bando | 05/09/2011 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_miur3 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
qualifications and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it |
| arearicerca-assegni@unito.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/09/2011 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |