Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | La morte cardiaca improvvisa durante un primo infarto miocardico: identificazione delle basi genetiche cellulari |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Sudden cardiac death during a first myocardial infarction: identification of the cellular genetic bases |
| Settore Concorsuale | 13 - Scienze economiche e statistiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il nostro progetto mira ad identificare le varianti genetiche comuni che posso aumentare/diminuire la probabilità di sviluppare fibrillazione ventricolare (FV) durante infarto miocardico (IM). Verificheremo la predisposizione a tale infausto evento in 2 ampie coorti di pazienti (pts). In 1500 casi (primo IM+FV) e 1500 controlli (primo IM-FV) studi di associazione genome wide saranno eseguiti per identificare le varianti genetiche associate a rischio aumentato di VF. Una coorte di 3000 morti cardiache improvvise (SCD) extra-ospedaliere e di 3000 controlli servirà per replicare i risultati positivi. Inoltre, in pts con IM+VF+storia familiare di SCD in parenti di 1° grado indurremo lo stato pluripotente in fibroblasti del derma e li differenzieremo poi in cellule simil-cardiomiocitarie per effettuare studi elettrofisiologici atti a smascherare le alterazioni funzionali associate alle varianti genetiche identificate come fattori di rischio |
| Descrizione sintetica in inglese | Our project aims at identifying common genomic variations that increase/decrease the probability to develop ventricular fibrillation (VF) during a first myocardial infarction (MI). We will assess the genetic predisposition to such an adverse event in 2 large cohorts of patients (pts). In 1500 cases (first MI pts +VF) and 1500 controls (first MI pts -VF) genome wide association studies will be performed to identify the genetic variants associated with increased risk for VF. A cohort of 3000 out-of-hospital sudden cardiac death (SCD) and of 3000 controls will be used for replication of the positive findings. Also, in the pts with MI+VF+a familial history for SCD in 1st degree relatives we will reprogram dermal fibroblasts to a pluripotent state, and differentiate them into cardiomyocyte-like cells to perform electrophysiological studies to unmask the functional alterations associated with the genetic variants identified as risk factors |
| Data del bando | 03/10/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unipv.eu/on-line/Home/Ricerca/Assegnidiricerca.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Pavia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Sito web | http://www.unipv.eu/on-line/Home.html |
| chopin@unipv.it | |
| Telefono | +39 0382 984401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/11/2011 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |