Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | New Gold Catalyzed Steroselective Methodologies for the Synthesis of Heterocyclic Compounds |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | New Gold Catalyzed Steroselective Methodologies for the Synthesis of Heterocyclic Compounds |
| Campo principale della ricerca | Chemistry |
| Sottocampo della ricerca | Homogeneous catalysis |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La catalisi asimmetrica promossa da complessi chirali dell’oro ha suscitato un crescente interesse presso la comunità scientifica negli anni recenti. Tale enfasi è da attribuirsi alla peculiare attitudine di complessi di Au(I) verso la attivazione elettrofilica di composti contenenti elettroni p. Fra questi alleni, alchini ed alchini meritano una particolare menzione. Il progetto di ricerca si prefigge La messa punto di procedure sintetiche di dearomatizazione asimmetiva di composti aromatici tramite la condensazione con gruppi funzionali contenenti legami multipli attivati dall’oro. Verranno in questo modo realizzate reazioni a cascata grazie alla presenza di intermedi di natura oro-alchile e oro-alchilidene. Saranno oggetto di studio anelli aromatici di natura benzenica, indolica e pirrolica. |
| Descrizione sintetica in inglese | Stereoselective gold catalysis is gaining growing credit within the chemical community due to the unique attitude of [Au(I)] species towards the electrophilic activation of ?-systems. In particular, nucleophilic manipulations of alkynes, alkenes, allenes have been extensively investigated and developed by means of cationic gold species, recently The research project focuses on the asymmetric de-aromatization of aromatic rings via selective condensation through C-C multiple bonds. Gold catalysis will allow cascade reactions of taking place with the in situ formation of reactive gold-alkyl as well as gold-alkylidene intermediates. Benzene-like as well as indolyl and pyrrolyl derivatives will be directly transformed into corresponding dearomatized compounds with concomitant creation of stereogenic centers in configurationally defined manner. |
| Data del bando | 23/05/2013 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI CHIMICA "GIACOMO CIAMICIAN" |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| francesco.zerbetto@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 10/06/2013 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |