Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo di agenti tumorali innovativi a struttura peptidica |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of innovative antitumor agents based on a peptide structure |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | II Paclitassolo (PTX) inibisce le dinamiche microtubulari arresta il ciclo cellulare alla M fase e attiva l'apoptosi, La tossicità, gli effetti collaterali e la resistenza al PTX stimolano la ricerca di antitumorafi non-tassanici dotati di minori effetti collaterali e migliori proprietà farmacologiche anche verso le resistenze. Il PTX lega la beta-tubulina e la Bcl-2 mitocandriali. La Bcl-2 interagisce anche con la proteina Nur77. II PTX lega il loop disordinato della Bcl-2, stimolando l'apertura del canale di permeabilità mitocondriale e ribaltando la funzione della Bel-2 da anti- a pro-apoptotica. Poiché il PTX, come Nur77, ribalta la funzione della Bcl-2 da protettore a killer, abbiamo confermato che il PTX mima l'attività di Nur77, essendo un peptidomimetico della proteina endogena e abbiamo identificato la porzione di Nur77 contenente il "messaggio di morte". Sarà necessario un approccio computazionale per identificare peptidi in grado di mimare il PTX |
| Descrizione sintetica in inglese | Paclitaxel (PTX) inhibits microtubule dynamics, induces the arrest in M phase and activates the apoptotic process. Toxicity, side effects, and drug resistance are crucial issues to boost the development of new taxane-mimicking anticancer agents with fewer side effects, superior pharmacological properties, and improved activity against drug¬resistant cancers. PTX binds beta-tubulin and the Bcl-2 at the mitochondrial level, Bcl-2 interacts with the protein factor Nur77. PTX targets the disordered loop of mitochondrial Bcl-2, thus stimulating the opening of the permeability transition pore channel and reverting Bcl-2 function from anti- to pro-apoptotic. Since like PTX, Nur77 reverts the Bcl-2 function from protector to cell killer, we confirmed that PTX mimics the activity of Nur77, being a peptidomimetic of an endogenous peptide. We identified a structural region of Nur77 that includes "the PTX death message". A computational approach is required to identify peptides mimicking PTX. |
| Data del bando | 12/06/2013 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
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| Paesi di residenza dei candidati |
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| Nazionalità dei candidati |
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| Sito web del bando | http://www.unisi.it/albo_pretorio/bandi/concorsi_interni/conferimento-di-1-assegno-di-ricerca-ssd-chim08-chimica-1 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Siena |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Siena |
| Sito web | http://www.unisi.it |
| concorsi@unisi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 03/07/2013 - alle ore 00:00 |
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