Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Segnali del calcio fisiologici e patologici |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Calcium signalling in health and disease |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il progetto, che coinvolge 4 Unita’ di ricerca, ha come scopo lo studio dei meccanismi con cui alterazioni nel segnale Ca2+ accoppiate a disfunzione mitocondriale causano importanti malattie del sistema nervoso e l’ischemia cardiaca. Uno degli scopi specifici dell’Unita’ Pietrobon e’ lo studio dei meccanismi corticali alla base dell’aumentata suscettibilita’ alla “cortical spreading depression” (CSD) nell’emicrania emiplegica familiare (FHM1), una rara forma di emicrania con aura, causata da mutazioni del canale del calcio neuronale CaV2.1. Un secondo scopo specifico e’ lo studio dei meccanismi alla base del grave fenotipo clinico nei pazienti con la mutazione S218L. Verranno misurate la trasmissione sinaptica e la CSD in fettine di corteccia cerebrale e la funzione mitocondriale in neuroni corticali in coltura primaria da topi knockin portanti mutazioni FHM1 che causano attacchi tipici (R192Q) e gravi (S218L) di FHM1. |
| Descrizione sintetica in inglese | The project, involving 4 Research Units, aims at clarifying the molecular mechanisms by which disturbances of Ca2+ signaling coupled to mitochondrial dysfunction, cause important diseases of the central nervous system and heart ischemia. A specific aim of Unit Pietrobon is to investigate the cortical mechanisms underlying the increased susceptibility to cortical spreading depression (CSD) in familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1), a rare subtype of migraine with aura, that is caused by mutations in the neuronal CaV2.1 calcium channel. A second specific aim is to investigate the mechanisms underlying the additional severe clinical features, including neurodegeneration, in patients carrying the S218L mutation. The Unit will measure synaptic transmission and CSD in cortical slices as well as mitochondrial function in cortical neurons in primary culture from knockin mice carrying mutations that cause typical (R192Q) and severe (S218L) FHM1 attacks. |
| Data del bando | 21/10/2011 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Periodicità | 21 mesi |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.biomed.unipd.it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 23263 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali - Università di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Codice postale | 35131 |
| Indirizzo | Viale G. Colombo, 3 |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| daniela.pietrobon@unipd.it | |
| direzione.biomed@unipd.it | |
| Telefono | 0039 049 8276047 |
| Telefono | 0039 049 8276052 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 08/11/2011 - alle ore 00:00 |
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