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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | GENOMICA e POST-GENOMICA DEI DISORDINI DEL FERRO: APPLICABILITA' CLINICA |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | GENOMICS and POST-GENOMICS IN IRON DISORDERS: CLINIC APPLICABILITY |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/01 - BOTANICA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | L'emocromatosi è la causa genetica più frequente del sovraccarico ferro le cui diverse forme sono tutte riconducibili ad un'insufficiente produzione di epcidina (HAMP),l’ormone del ferro.La diagnosi della forma più comune identifica le mutazioni nel gene HFE anche se sono emerse una variabilità fenotipica nell’ambito dello stesso genotipo e la presenza di molti soggetti con alterazioni del ferro e genotipo normale.Recenti scoperte sulla regolazione molecolare dell’omeostasi del ferro indicano nel pathway di attivazione di HAMP la chiave per capire le patologie del ferro e suggeriscono l’influenza del background genetico nella suscettibilità al sovraccarico.I principali geni coinvolti sono noti,ma l’espressione clinica richiede altri fattori aggiuntivi.E’ ragionevole ipotizzare che tali fattori esercitino il loro effetto sul pathway principale, condizionando le variazioni considerate normali e siano responsabili anche di modulazione del fenotipo di patologie del ferro. |
| Descrizione sintetica in inglese | http://www.unimib.it/link/news.jsp?2612015508878845759 Hemochromatosis is the most frequent genetic cause of iron overload, whose different forms are all related to inadequate production of hepcidin (HAMP), the iron-hormone. The diagnosis identifies the most common mutations in the HFE gene revealed a although phenotypic variability within the same genotype and the presence of many patients with abnormalities of iron and normal genotype. Recent discoveries about the molecular regulation of iron homeostasis in the pathway indicate activation of HAMP the key to understand diseases of iron and suggest the influence of genetic background in susceptibility to overload. The main genes involved are known, but the clinical expression requires additional factors. Is reasonable to assume that these factors exert their effect on the main pathway, influencing the variations considered normal and are also responsible for modulation of the phenotype of disorders of iron. |
| Data del bando | 21/10/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unimib.it/link/news.jsp?2612015508878845759 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | MILANO |
| Sito web | http://www.unimib.it |
| bandi.assegni_borse@unimib.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 11/11/2011 |
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| Come candidarsi | Other |