Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | SLI STUDY: assistenza respiratoria in sala parto con sustained lung inflation nel neonato estremamente pretermine a rischio di RDS: studio randomizzato controllato |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | SLI STUDY: respiratory assistance sustained lung inflation in the delivery room in preterm infants with RDS: a roandomized controller study |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
Descrizione sintetica in italiano | L’applicazione della “sustained lung inflation pressure” (SLI) in sala parto si è dimostrata efficace nel migliorare la capacità funzionale residua (CFR) nel neonato. Disegno dello studio. Saranno arruolati neonati di 25+0-28+6 settimane di età gestazionale che saranno randomizzati in 2 gruppi a ricevere la SLI, ovvero una pressione di picco di 25 cmH2O per 15 secondi seguita dalla nasal continuous airway pressure (NCPAP) di 5 cmH2O, oppure la sola la NCPAP di 5 cmH2O. Endpoint primario. La necessità di VM entro le prime 72 ore di vita. Analisi Statistica. Ipotizzando che la SLI consenta di ridurre la frequenza della VM nelle prime 72 ore di vita dal 40 al 25% (-37.5%), abbiamo calcolato che le dimensioni del campione dovranno essere di 138 neonati per gruppo per un potere dello studio di 0.80 e =0.05 |
Descrizione sintetica in inglese | Sustained lung inflation (SLI) applied at birth in the delivery room has been demonstrated to lead to the achievement of a precocious functional residual capacity (FRC) in the newborn. Design of the study: Inborn infants with a gestational age between 25 and 28 wks will be randomized at birth in to receive SLI with mask at 25 cm H2O for 15 seconds followed by NCPAP at 5 cm H2O or NCPAP only. Primary endpoint: Need of MV in the first 72 hrs of life. Statistical analysis. Hypothesizing that SLI manoeuvre might decrease of the need of MV during the first 72 hours of life from 40 to 25% (with a 37.5% decrement), we calculated that 138 newborns must be enrolled in each groups to detect this difference statistically significant with 80% power at 0.05 level |
Data del bando | 10/09/2013 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 22946 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 22946 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | no |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Nome dell'Ente finanziatore | DIPARTIMENTO DI NEUROFARBA UNIVERSITA' DI FIRENZE |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | FIRENZE |
Codice postale | 50139 |
Indirizzo | VIALE GAETANO PIERACCINI N. 6 |
Sito web | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
assegni@polobiotec.unifi.it | |
rita.parrini@unifi.it | |
Telefono | 0557944299 |
Telefono | 055434710 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 30/09/2013 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |